Αποκαλύπτοντας την Πιθανή Γενετική Σύνδεση στις Αφρικανικές Αμερικανικές Γυναίκες
Υπάρχουν κάποιες γνωστές συνδέσεις μεταξύ βαριάς εμμήνου ρύσεως και απώλειας τριχών. Όταν βιώνετε μια έντονη εμμηνόρροια κάθε μήνα, είναι πιθανό να γίνει αναιμική . Αυτός ο τύπος αναιμίας αναπτύσσεται αργά και με την πάροδο του χρόνου, επομένως μπορεί να μην αναγνωρίζετε τα κοινά συμπτώματα κόπωσης και αυξημένο καρδιακό ρυθμό, αλλά μπορεί να αρχίσετε να παρατηρήσετε κάποια απώλεια μαλλιών.
Επειδή η αναιμία ασκεί πίεση στο σώμα σας, οι λιγότερο σημαντικές λειτουργίες όπως ο κύκλος ανάπτυξης τρίχας παίρνουν ένα μεγάλο χτύπημα.
Δηλαδή, η βαριά αιμορραγία σας προκαλεί χρόνια αναιμία, η οποία με τη σειρά της μπορεί να προκαλέσει απώλεια μαλλιών. Η απώλεια μαλλιών και η βαριά εμμηνόρροια αιμορραγία είναι επίσης δύο κοινά συμπτώματα που συνδέονται με την υποθυρεοειδική νόσο . Μια αξιολόγηση της λειτουργίας του θυρεοειδούς σας είναι απολύτως ενδεδειγμένη εάν βιώνετε οποιοδήποτε από αυτά τα δύο συμπτώματα.
Αλλά εκτός αυτών των γνωστών συνδέσεων, οι ερευνητές ανακαλύπτουν επίσης ότι μπορεί να υπάρξει μια βαθύτερη σύνδεση μεταξύ της τριχόπτωσης και της βαριάς εμμηνορροϊκής αιμορραγίας, ειδικά σε γυναίκες αφρικανικής καταγωγής. Σε μια αναδρομική ανάλυση που δημοσιεύθηκε στο δικτυακό τόπο της JAMA Network, οι συγγραφείς παρουσιάζουν μια στατιστικά σημαντική συσχέτιση μεταξύ ενός ορισμένου τύπου απώλειας τρίχας που ονομάζεται κεντρική φυγοκεντρική αλπακτίτιδα (CCCA) και ινομυώματα της μήτρας, μια πολύ κοινή αιτία βαριάς εμμηνορροϊκής αιμορραγίας. Οι συγγραφείς αναγνώρισαν την αυξημένη επίπτωση αυτών των δύο συνθηκών σε νεαρές γυναίκες αφρικανικής καταγωγής. Η ανάλυσή τους υποστηρίζει την υπόθεση ότι υπάρχει μια γενετική σχέση μεταξύ αυτών των δύο συνθηκών.
Γενετικοί Σύλλογοι
Η σύνδεση μεταξύ της απώλειας τρίχας και των ινομυωμάτων είναι ινοπολλαπλασιαστική ασθένεια.
Υπάρχουν ορισμένες συνθήκες στο σώμα, όταν ο συνδετικός ιστός σας, ο οποίος περιλαμβάνει το κολλαγόνο και όλο τον ινώδη ιστό που κρατά το σώμα σας μαζί, υπερθεματίζει και δημιουργεί ιστό ουλής. Συγκεκριμένα, αυτές οι καταστάσεις είναι γνωστές ως ινοπολλαπλασιαστικές ασθένειες.
Εμφανίζονται συχνότερα σε άτομα αφρικανικής καταγωγής.
Γιατί αυτό είναι αλήθεια είναι πολύ ενδιαφέρον. Θεωρείται ότι τα profibrotic γονίδια που προκαλούν τις ινοπολλαπλασιαστικές ασθένειες προστατεύουν κατά κάποιο τρόπο από μόλυνση από παρασιτικούς σκώληκες. Έτσι, με την πάροδο του χρόνου, το σώμα έκανε μια επιλεκτική προσαρμογή για να ευνοήσει τη profibrotic γονιδιακή έκφραση, καθιστώντας τις συσχετιζόμενες ασθένειες πιο συχνές.
Η αναιμία των βλαστικών κυττάρων είναι ένα άλλο παράδειγμα μιας διαδικασίας ασθένειας που αναπτύσσεται όταν το σώμα προσαρμόζεται για να προστατεύσει από μια λοίμωξη. Και πάλι, η δρεπανοκυτταρική ασθένεια βρίσκεται στους ανθρώπους της αφρικανικής καταγωγής και θεωρείται ότι προστατεύει από την ελονοσία.
Εκτός από τις χηλοειδείς ουλές , τα ινομυώματα της μήτρας και το CCCA είναι τόσο ινοπολλαπλασιαστικές ασθένειες πιο συχνές σε γυναίκες αφρικανικής καταγωγής που σχετίζονται με αυξημένη έκφραση profibrotic γονιδίων.
Κεντρική φυγόκεντρος αλλοπία
Κεντρική φυγόκεντρη αλωπεκία της ουροδόχου κύστης - το όνομα αυτής της κατάστασης είναι σχεδόν συστροφή της γλώσσας, αλλά ουσιαστικά περιγράφει το πρότυπο αυτού του τύπου απώλειας τρίχας:
- Η απώλεια τρίχας ξεκινά από το στέμμα της κεφαλής (κεντρική)
- Η απώλεια μαλλιών επεκτείνεται προς τα έξω από αυτό το κεντρικό σημείο εκκίνησης σε ένα κυκλικό πρότυπο (φυγοκεντρικό)
- Οι θύλακες των τριχών αντικαθίστανται από ιστό ουλής (έκζεμα)
- Η απώλεια μαλλιών (αλωπεκία) είναι μόνιμη.
Το CCCA είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος τριχόπτωσης στις γυναίκες της αφρικανικής καταγωγής. Οι περιοχές του κρανίου που επηρεάζονται χάσουν τα θυλάκια της τρίχας λόγω του σχηματισμού ουλώδους ιστού, οπότε το τριχωτό της κεφαλής γίνεται πολύ λαμπερό σε αυτές τις περιοχές. Μπορεί να παραμείνουν μερικές μικρές εύθραυστες τρίχες. Μερικές φορές, το προσβεβλημένο τριχωτό της κεφαλής μπορεί να γίνει φαγούρα ή τρυφερό.
Το CCCA αρχίζει ως φλεγμονώδης διαδικασία που με την πάροδο του χρόνου οδηγεί στην καταστροφή των θυλάκων της τρίχας. Αυτός ο τύπος απώλειας τρίχας είναι τελικά μη αναστρέψιμος, καθώς οι θύλακες των τριχών αντικαθίστανται από ιστό ουλής. Αλλά επειδή το CCCA ξεκινά ως φλεγμονώδης διαδικασία, η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση της διαδικασίας τριχόπτωσης.
Η θεραπεία πρώτης γραμμής είναι συνήθως με κάποιο τύπο τοπικού στεροειδούς που λειτουργεί παρεμβαίνοντας στην φλεγμονώδη αντίδραση του σώματός σας.
Αν και οι συνήθεις πρακτικές hairstyling μεταξύ των γυναικών της αφρικανικής καταγωγής δεν είναι η αιτία του CCCA, οι περισσότεροι ειδικοί συστήνουν να αποφεύγουν πολλές από αυτές τις πρακτικές hairstyling καθώς ασκούν πρόσθετη πίεση στις ρίζες και τα θυλάκια. Αυτές οι πρακτικές κομμωτικής συμπεριλαμβάνουν αυτές που ασκούν πίεση στη ρίζα των μαλλιών (πλέξιμο και υφαντά) και αυτές που μπορούν να αυξήσουν τη φλεγμονή των ωοθυλακίων (θερμότητα και χημική ισορροπία).
Εάν αντιμετωπίζετε οποιοδήποτε είδος σημαντικής απώλειας τρίχας, είναι σημαντικό να το συζητήσετε με τον παροχέα υγειονομικής περίθαλψης. Δεν είναι μόνο η πρώιμη παρέμβαση απαραίτητη για τη βελτίωση της CCCA, αλλά άλλοι τύποι απώλειας τρίχας μπορεί να είναι ένα σύμπτωμα μιας σημαντικής υποκείμενης κατάστασης υγείας που μπορεί να διαγνωστεί και να αντιμετωπιστεί ανάλογα.
Τα ινομυώματα της μήτρας ως λοίμωξη από τον ιό
Τα ινομυώματα της μήτρας είναι πολύ συχνές καλοήθεις όγκοι της μήτρας. Θεωρείται ότι αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα μετάλλαξης σε ένα απλό κύτταρο λείων μυών της μήτρας. Τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα είναι η μη φυσιολογική αιμορραγία της μήτρας και η πυελική πίεση.
Τα στοιχεία δείχνουν ότι μέχρι και το 80% των γυναικών θα αναπτύξουν ινομυώματα κατά τη διάρκεια της ζωής τους. Για τα περισσότερα, αυτά τα ινομυώματα θα είναι ασυμπτωματικά, αλλά περίπου το 25% των γυναικών θα έχει σημαντικά συμπτώματα.
Οι γυναίκες με αφρικανική κάθοδο επηρεάζονται σημαντικά από τα ινομυώματα της μήτρας. Σε σύγκριση με άλλες φυλετικές ομάδες, είναι πιο πιθανό:
- Αναπτύξτε ινομυώματα σε νεότερη ηλικία
- Έχετε πιο σοβαρά συμπτώματα
- Έχουν υψηλότερο αριθμό ινωδογόνων όγκων
Η έρευνα δείχνει επίσης τη γενετική συσχέτιση με τις άλλες ινοπολλαπλασιαστικές διαταραχές που εμφανίζονται πιο συχνά σε γυναίκες αφρικανικής καταγωγής.
Υπάρχουν πολλές επιλογές θεραπείας για ινομυώματα της μήτρας, που κυμαίνονται από τον έλεγχο της βαριάς αιμορραγίας με τα από του στόματος αντισυλληπτικά στην υστερεκτομή .
Ένα Word Από
Είναι πολύ πιθανόν οι αλλαγές ή τα συμπτώματα που συμβαίνουν ταυτόχρονα στο σώμα σας να συνδέονται μάλλον παρά με το αποτέλεσμα δύο διαφορετικών διαδικασιών ασθένειας. Είναι σημαντικό να καταγράψετε όλα τα συμπτώματα που έχετε πριν επισκεφτείτε το γιατρό σας για μια ανησυχία για την υγεία.
Συχνά, αυτές οι ομάδες συμπτωμάτων θα βοηθήσουν τον ιατρό σας να κάνει μια διάγνωση. Μερικές φορές μπορεί να μην υπάρχουν στοιχεία που να υποστηρίζουν μια καθιερωμένη σύνδεση μεταξύ δύο συμπτωμάτων, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι δεν υπάρχει σύνδεση.
> Πηγές:
> Dina Y, Okoye GA, Aguh C. (2017). Ένωση Leiomyomas της μήτρας με κεντρική φυγοκεντρική αλλοπία. JAMA Dermatol. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.5163
> Hellwege, JN, Torstenson, ES, Russell, SB, Edwards, TL, & Velez Edwards, DR (2017). Στοιχεία επιλογής ως αιτία φυλετικών ανισοτήτων στην ινοπολλαπλασιαστική νόσο. PLoS ONE , 12 (8), e0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791
> Blattner, C., Polley, DC, Ferritto, F., & Elston, DM (2013). Κεντρική φυγόκεντρη αλλοίωση της ουρήθρας. Ινδική Δερματολογία Online Journal , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484
> Laughlin, SK, & Stewart, ΕΑ (2011). Leiomyomas μήτρας: Εξατομικεύστε την προσέγγιση σε μια ετερογενή κατάσταση. Μαιευτική και Γυναικολογία , 117 (2 Pt 1), 396-403. http://doi.org/10.1097/AOG.0b013e31820780e3