Ποια λευχαιμία είναι συνηθέστερη στους ενήλικες;

Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία ή CLL είναι η πιο κοινή λευχαιμία σε ενήλικες στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Τι γίνεται με την οξεία μυελογενή λευχαιμία ή την AML;

Μεταξύ των ενηλίκων, οι συνηθέστεροι τύποι λευχαιμίας είναι η CLL (37%) και η AML (31%). ΟΛΑ είναι τα πιο συνηθισμένα σε αυτά τα 0 έως 19 έτη, αντιπροσωπεύοντας το 75% των περιπτώσεων σε αυτήν την ομάδα.

Εκτιμήσεις για το 2016-2017

Εκτιμάται ότι 62,130 άνθρωποι (όλων των ηλικιών) θα διαγνωστούν με λευχαιμία, σύμφωνα με την Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου.

Εδώ είναι η κατανομή ανά τύπο (όλες οι ηλικίες):

Οξεία μυελοειδή λευχαιμία: 21,380

Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία: 20,110

Χρόνια μυελοειδή λευχαιμία: 6,660

Οξεία Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία: 5,970

Άλλη λευχαιμία: 5,910

Στοιχεία και αριθμοί CLL

Η CLL θεωρείται ότι είναι μια διαφορετική εκδήλωση της ίδιας ασθένειας όπως το μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα, ή το SLL - ένα από τα αργά αναπτυσσόμενα μη-Hodgkin λεμφώματα.

Το οικογενειακό ιστορικό σχετίζεται με το CLL. οι γονείς, τα αδέλφια ή τα παιδιά των ατόμων που διαγιγνώσκονται με CLL έχουν περισσότερο από διπλάσιο κίνδυνο για την ανάπτυξή τους.

Οι περισσότεροι άνθρωποι με CLL αισθάνονται εντελώς καλά, χωρίς συμπτώματα κατά τη στιγμή που η συστηματική μέτρηση αίματος δείχνει υψηλά επίπεδα λεμφοκυττάρων στην κυκλοφορία τους, οδηγώντας στη διάγνωση CLL .

Ακολουθούν μερικά πρόσθετα στοιχεία από την Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου:

Ενδείξεις για την Αιτία

Σύμφωνα με την Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου, οι ερευνητές πιστεύουν ότι η CLL ξεκινά όταν τα Β-λεμφοκύτταρα - ο τύπος των λευκών αιμοσφαιρίων που μπορούν να ωριμάσουν για να σχηματίσουν αντισώματα - συνεχίζουν να διαιρούνται ανεξέλεγκτα και χωρίς συγκράτηση μετά από συνάντηση και αναγνώριση ξένου αντιγόνου . Οι ιδιαιτερότητες σχετικά με το πώς συμβαίνει αυτό και οι λεπτομέρειες όλων των σχετικών ενεργειών δεν είναι ακόμη γνωστές, αλλά ορισμένες από τις γενετικές βάσεις της CLL έχουν περιγραφεί και αρχίζουν να γίνονται καλύτερα κατανοητές.

Περίπου 17p Διαγραφή CLL

17p διαγραφή CLL ονομάζεται έτσι επειδή ένα κομμάτι ενός συγκεκριμένου χρωμοσώματος, χρωμόσωμα 17, χάνεται - και, τις περισσότερες φορές, μαζί με αυτό πηγαίνει ένα σημαντικό γονίδιο που ονομάζεται p53 που ελέγχει την απόπτωση ή τον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο.

Η διαγραφή 17p βρίσκεται σε περίπου 3 έως 10 τοις εκατό των ατόμων με CLL, συνολικά. 17p διαγραφή CLL είναι μια μορφή CLL που είναι πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί. τα άτομα με CLL διαγραφής 17p τείνουν να είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν με συμβατική χημειοθεραπεία. Η μέση ή μέση τιμή για το προσδόκιμο ζωής είναι μικρότερη από τρία έτη.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό, ανατρέξτε στην ενότητα σχετικά με το "CLL και διαγραφή 17p" στο σχετικό άρθρο.

Για περισσότερες γενικές πληροφορίες σχετικά με το CLL, δείτε το άρθρο του Karen Raymaakers .

> Πηγές:

> Η Εταιρεία Λευχαιμίας και Λεμφώματος. Στοιχεία και στατιστικές. Πρόσβαση στο Σεπτέμβριο του 2017.

> Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου. Λευχαιμία - Χρόνια λεμφοκυτταρική. Πρόσβαση στο Σεπτέμβριο του 2017.

> Στοιχεία και αριθμοί του καρκίνου, 2017 . Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου. 2017. Πρόσβαση στο Σεπτέμβριο του 2017.