Διακρανιακή μαγνητική διέγερση μπορεί να ηρεμήσει τα συμπτώματα

Μια μορφή εγκεφαλικής διέγερσης είναι υπόσχεση για τη θεραπεία πτυχών του αυτισμού

Ο ερευνητής λέει ότι "έχει βρει την παθολογία του αυτισμού"

Ο Δρ Μάους Casanova κατέχει προικισμένη έδρα στο Πανεπιστήμιο του Κεντάκυ. Έχει γράψει δεκάδες επισκοπήσεις και λαμβάνει χρηματοδότηση από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας. Ο Δρ Casanova διεξάγει έρευνα για τον αυτιστικό εγκέφαλο - και, σύμφωνα με τον ίδιο: «Νομίζω ότι έχουμε βρει την παθολογία του αυτισμού.

... Εξηγεί τόσο πολύ, όλα έχουν νόημα. "

Όχι μόνο ο Δρ Casanova πιστεύει ότι έχει βρει την παθολογία του αυτισμού, αλλά εργάζεται επίσης σε μια θεραπεία που μπορεί να έχει τη δυνατότητα να ελαττώσει τα αυτιστικά συμπτώματα υπερευαισθησίας χωρίς να διακυβεύει τη δημιουργικότητα και τις ικανότητες του σαββανού που κάνουν τους αυτιστικούς ανθρώπους τόσο εξαιρετικούς.

Minicolumns στο αυτιστικό εγκεφάλου: Καλά νέα και κακές ειδήσεις

Το εξωτερικό μέρος του εγκεφάλου ονομάζεται νεοφλοιός. Μέσα στο νεοκώγιμο είναι ομάδες κυττάρων που ονομάζονται minicolumns. Αυτές οι μικροσκοπικές στήλες είναι η μικρότερη μονάδα κυττάρων που είναι σε θέση να επεξεργάζεται πληροφορίες. Συνήθως, οι minicolumns περιλαμβάνουν σχετικά μεγάλα κύτταρα, που ονομάζονται νευρώνες, τα οποία επιτρέπουν την επικοινωνία όχι μόνο μέσα σε ένα μεμονωμένο μικροσκόπιο αλλά και μεταξύ διαφορετικών τμημάτων του εγκεφάλου.

Οι μικροσκοπικές εικόνες σε άτομα με αυτισμό είναι μικρότερα και πιο πολυάριθμα από τα κανονικά. Επιπροσθέτως, οι νευρώνες σε κάθε μινιμαλιστήρα μειώνονται σε μέγεθος.

Αυτό μπορεί να είναι τόσο καλό όσο και κακό, λέει ο Casanova: "Δεδομένου ότι η αποτελεσματικότητα των συνδέσεων μεταξύ των νευρώνων είναι συνάρτηση του μεγέθους των κυττάρων, η παρουσία μικρότερων νευρώνων στους εγκεφάλους αυτιστικών ασθενών έχει δραματική επίδραση στον τρόπο με τον οποίο τα διαφορετικά μέρη του εγκεφάλου Οι δραστηριότητες του εγκεφάλου που απαιτούν μεγαλύτερες προβολές (π.χ. γλώσσα) μπορεί να επηρεαστούν, ενώ εκείνες που εξαρτώνται από βραχύτερες συνδέσεις (π.χ. μαθηματικοί χειρισμοί) μπορούν να διατηρηθούν ή να ενισχυθούν ».

Με άλλα λόγια, τα άτομα με αυτισμό είναι εξαιρετικά καλά σε οτιδήποτε μπορεί να υποβληθεί σε επεξεργασία σε μια περιοχή του εγκεφάλου - όπως μαθηματικές και οπτικές διακρίσεις. Ωστόσο, είναι εξαιρετικά κακά σε οτιδήποτε απαιτεί συντονισμό μεταξύ διαφόρων τμημάτων του εγκεφάλου - όπως οι κοινωνικές δεξιότητες , η γλώσσα και οι διακρίσεις προσώπου.

Η κακή μόνωση μεταξύ των μικροσκοπίων μπορεί να προκαλέσει αισθητήρια προβλήματα

Σύμφωνα με την Casanova, μια παρενέργεια των επιπλέον minicolumns με τα εξαιρετικά μικρά κύτταρα είναι ότι "τα ερεθίσματα δεν περιέχονται πλέον σε συγκεκριμένους minicolumns αλλά μάλλον υπερχειλίζουν σε γειτονικές minicolumns, παρέχοντας έτσι ένα ενισχυτικό αποτέλεσμα. επιληπτικές κρίσεις. "

Ο Casanova το ονομάζει αυτό στο νερό που περιέχεται σε ένα ντους. "Οι ανασταλτικές ίνες δρουν με ανάλογο τρόπο σε μια κουρτίνα ντους. Όταν δουλεύει σωστά και καλύπτει πλήρως την μπανιέρα, η κουρτίνα ντους εμποδίζει το νερό να χυθεί στο πάτωμα." Τα άτομα με αυτισμό έχουν διαρροές κουρτίνες ντους.

Η αύξηση της μόνωσης θα μπορούσε να μειώσει τα αισθητήρια προβλήματα και τις κατασχέσεις χωρίς να καταστρέψει τη δημιουργικότητα

Ο Δρ. Casanova πιστεύει ότι είναι δυνατό να αυξηθεί η «μόνωση» που περιβάλλει τους μινιμαλιστήρες, μειώνοντας έτσι την αισθητηριακή υπερφόρτωση και την πιθανότητα επιληπτικών κρίσεων.

Η ομορφιά της θεωρίας του είναι ότι αυτά τα αρνητικά αποτελέσματα θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν ΧΩΡΙΣ επηρεάζοντας την ικανότητα των ατόμων με αυτισμό να σκέφτονται, να αντιλαμβάνονται και να δημιουργούν έξω από το κουτί.

Εδώ είναι το πώς λειτουργεί: Σύμφωνα με την Casanova, η "κύρια ιδιότητα αυτών των κυψελών και προβολών είναι ότι στέκονται σε 90 μοίρες στην επιφάνεια του φλοιού και είναι τα μόνα κύτταρα που το κάνουν". Ο Casanova θεωρεί ότι η διακρανιακή μαγνητική διέγερση (TMS) θα μπορούσε να «αναστρέψει το μαγνητικό πεδίο στον φλοιό», ενισχύοντας έτσι τη μόνωση γύρω από τους minicolumns. Αυτή η θεραπεία θα έχει (σύμφωνα με την υπάρχουσα έρευνα) ελάχιστη παρενέργεια.

Το πιο σημαντικό, δεν θα είχε την παρενέργεια της αλλαγής της προσωπικότητας ή των διαδικασιών σκέψης του ατόμου που αντιμετωπίζεται.

Θα μπορούσε το TMS να είναι το "Real Deal";

Αυτή η ιδέα δεν είναι τόσο περίεργη όσο μπορεί να ακούγεται. Στην πραγματικότητα, το TMS έχει ήδη αποδειχθεί χρήσιμο για τη θεραπεία ψυχικών ασθενειών όπως η σχιζοφρένεια και η κατάθλιψη. Οι κλινικές δοκιμές βρίσκονται σε εξέλιξη μέσω του NIH για να ελεγχθεί η χρησιμότητα του TMS για τη θεραπεία παραισθησιολογικών φωνών. Κατά τη διάρκεια αρκετών ετών, διάφορες οργανώσεις έχουν αναλάβει δοκιμές του TMS - αλλά μέχρι στιγμής δεν υπάρχει συναίνεση για τα αποτελέσματα. Ενώ οι δοκιμές στο Χάρβαρντ και αλλού φαίνεται να έχουν υπόσχεση και τα άρθρα σε δημοσιεύσεις όπως το Newsweek είναι θετικά, το TMS παραμένει μια περιθωριακή θεραπεία που δεν είναι ακόμα έτοιμη για γενική χρήση.

Βιβλιογραφικές αναφορές:

Τηλεφωνική συνέντευξη με τον Δρ. Manuel Casanova. Σεπτέμβριος, 2006.

Οι ανωμαλίες της ορνιθοπροσωπικής οργάνωσης στους προμετωπιανούς λοβούς των αυτιστικών ασθενών. Clinical Neuroscience Research 2006; 6 (3-4), 127-133.

(Casanova MF, Kooten IAJ van, Switala AE, Engeland H van, Heinsen H, Steinbusch HWM, Hof PR, Trippe J, Stone J, Schmitz C. Minicolumnar ανωμαλίες στον αυτισμό. Acta Neuropathologica 2006; 112 (3), 287-303.

Casanova MF, ανωμαλίες του φλοιώδους κυκλώματος στους εγκεφάλους αυτιστικών ατόμων. Παρουσιάστηκε στο Διεθνές Συνέδριο για το Autism Resource (AWARES) του All Wales, το 2006.

Chae, JH, Nahas, Ζ., Wassermann, Ε., Li, Χ., Sethuraman, G., Gilbert, D., et αϊ. (2004). Μια πιλοτική μελέτη ασφάλειας επαναλαμβανόμενης διακρανιακής μαγνητικής διέγερσης (rTMS) στο σύνδρομο Tourette. Γνωστική και Συμπεριφορική Νευρολογία, 17 (2), 109-117.

Mantovani, Α., Lisanby, SH, Pieraccini, F., Ulivelli, Μ., Castrogiovanni, Ρ. & Rossi, S. (2006). Επαναλαμβανόμενη διακρανιακή μαγνητική διέγερση (rTMS) στη θεραπεία της ιδεοψυχαναγκαστικής διαταραχής (OCD) και του συνδρόμου Tourette (TS). International Journal of Neuropsychopharmacology, 9 (1), 95-100.