Παρενέργειες του Lomotil (Lonox, Vi-Atro)

Αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της διάρροιας από IBS ή άλλες καταστάσεις

Τι είναι Lomotil;

Το Lomotil (υδροχλωρικό διφαινοξυλικό, θειική ατροπίνη) είναι ένα φάρμακο που επιβραδύνει ή σταματά τη διάρροια επιβραδύνοντας τις συσπάσεις του παχέος εντέρου. Το Lomotil μπορεί να συνταγογραφείται από γιατρό για τη διάρροια που σχετίζεται με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου (IBS) ή άλλες πεπτικές ασθένειες ή παθήσεις. Το Lomotil είναι ελεγχόμενη ουσία και σχετίζεται χημικά με ένα ναρκωτικό.

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση του Lomotil

Το Lomotil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά ή η οποία προέρχεται από μολυσματικά βακτήρια, όπως Escherichia coli , Salmonella ή Shigella . Η διάρροια από αυτά τα αίτια πρέπει να αποκλειστεί πριν συνταγογραφηθεί το Lomotil. Ο λόγος είναι ότι επειδή με τη διάρροια που προκαλείται από ένα βακτήριο, τα βακτήρια πρέπει να εγκαταλείψουν το σώμα. Ένα φάρμακο όπως το Lomotil θα αποτρέψει τη διάρροια και θα παρατείνει το χρόνο που τα βακτηρίδια ξοδεύουν στο σώμα.

Το Lomotil δεν πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται από κανέναν που πάσχει από ηπατική νόσο ή ελκώδη κολίτιδα (εξαιτίας του κινδύνου μιας σπάνιας αλλά σοβαρής κατάστασης που ονομάζεται τοξικός μεγακόλωνας ).

Η λήψη Lomotil μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις των βαρβιτουρικών, των ηρεμιστικών ή του οινοπνεύματος και μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως η καταστολή. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε άλλα φάρμακα ενώ παίρνετε το Lomotil και δεν πρέπει να καταναλώνετε αλκοόλ ενώ το παίρνετε. Δεν πρέπει επίσης να λαμβάνεται σε δόσεις υψηλότερες από αυτές που έχουν συνταγογραφηθεί λόγω του κινδύνου εθισμού στο υδροχλωρικό διφαινοξυλικό.

Ωστόσο, η λήψη του Lomotil όπως έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία της διάρροιας δεν θα οδηγήσει σε εθισμό.

Συνιστώμενη Δοσολογία Lomotil

Είναι πολύ εύκολο να γίνει σύγχυση σχετικά με τη δοσολογία, ειδικά όταν χρησιμοποιείται η υγρή σύνθεση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε μόνο το σταγονόμετρο που συνοδεύει το φάρμακο, ειδικά όταν χορηγείτε το Lomotil σε παιδιά.

Ενήλικες. Μια τυπική δόση είναι δύο δισκία των 2,5 mg τέσσερις φορές την ημέρα (για 20 mg ημερησίως) ή 10 ml τέσσερις φορές την ημέρα του υγρού σκευάσματος. Όταν η διάρροια επιβραδύνεται, η οποία γενικά συμβαίνει σε περίπου 48 ώρες, μπορεί να ληφθεί λιγότερη Lomotil. Σε αυτό το σημείο, δύο δισκία των 2,5 mg ή 10 ml υγρού θα μπορούσαν να είναι αρκετά για να αποτρέψουν την επιστροφή της διάρροιας.

Παιδιά. Μην χορηγείτε Lomotil σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Για τα μεγαλύτερα παιδιά, χρησιμοποιήστε το υγρό και χρησιμοποιήστε μόνο αυτό το φάρμακο υπό την επίβλεψη του γιατρού. Η δοσολογία θα ποικίλει ανάλογα με το βάρος, επομένως είναι σημαντικό το βάρος του παιδιού να είναι γνωστό και ο γιατρός να συνταγογραφεί το σωστό ποσό. Ένα πρόγραμμα δοσολογίας είναι διαθέσιμο στις πληροφορίες για τη συνταγογράφηση Lomotil , η οποία παρέχεται μόνο για αναφορά. Τα παιδιά με σύνδρομο Down μπορεί να είναι πιο επιρρεπή σε ανεπιθύμητες ενέργειες ως αποτέλεσμα του συστατικού ατροπίνης του Lomotil.

Πιθανές παρενέργειες της Lomotil

Ελέγξτε με το γιατρό σας εάν κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες συνεχίσει ή είναι ενοχλητική:

Να ειδοποιείτε πάντα γιατρό

Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σοβαρή και εμφανίζεται ξαφνικά, καθώς μπορεί να είναι ενδείξεις πιο σοβαρού και επικίνδυνου προβλήματος με τα έντερά σας.

Συμπτώματα υπερβολικής δόσης Lomotil

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται παραπάνω μπορεί επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Εάν παρατηρήσετε κάποια άλλη επίδραση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτές οι πληροφορίες εννοούνται μόνο ως κατευθυντήρια γραμμή. Συμβουλευτείτε πάντοτε έναν γιατρό ή φαρμακοποιό για πλήρη ενημέρωση σχετικά με τα φάρμακα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή.

Πηγές:

Αναφορά για τους γιατρούς. "Lomotil." PDR Network, LLC 2009.

Η Pfizer, Inc. " Προβλέπει Πληροφορίες - Lomotil ." Pfizer.com. Οκτ 2005.