Συνδυασμός ναπροξένης και PPI
Το Vimovo, που αναπτύχθηκε από το Pozen και το AstraZeneca, είναι ένας συνδυασμός ναπροξένης (NSAID) και εσομεπραζόλης άμεσης αποδέσμευσης ( αναστολέας αντλίας πρωτονίων ή PPI). Η συνταγοποίηση άμεσης απελευθέρωσης επιτρέπει τη διαδοχική απελευθέρωση των δραστικών συστατικών-εσομεπραζόλη να χορηγείται πριν από την απελευθέρωση της ναπροξένης. Το Vimovo εγκρίθηκε από την FDA στις 30 Απριλίου 2010.
Διαθεσιμότητα
Το Vimovo διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή. Το Vimovo διατίθεται σε δύο δόσεις - 20 mg εσομεπραζόλης σε συνδυασμό με 375 mg ή 500 mg ναπροξένης - που πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα. Η συνήθης δοσολογία για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας , της ρευματοειδούς αρθρίτιδας ή της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας είναι ένα δισκίο δύο φορές ημερησίως του Vimovo 375 mg ναπροξένης / 20 mg εσομεπραζόλης ή 500 mg ναπροξένης / 20 mg εσομεπραζόλης.
Πότε συνταγογραφείται το Vimovo;
Το Vimovo συνταγογραφείται για την ανακούφιση των σημείων και συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας και για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης γαστρικών ελκών σε ασθενείς με κίνδυνο εμφάνισης γαστρικών ελκών που σχετίζονται με ΜΣΑΦ.
Ειδικές Οδηγίες
Το Vimovo, όπως και με όλα τα ΜΣΑΦ, πρέπει να λαμβάνεται ακριβώς όπως προδιαγράφεται στη χαμηλότερη δυνατή αποτελεσματική δόση και για το μικρότερο χρόνο που απαιτείται για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων παρενεργειών. Θα πρέπει να πάρετε το Vimovo τουλάχιστον 30 λεπτά πριν το γεύμα.
Το Vimovo πρέπει να καταποθεί ολόκληρο. Μη μασήστε, χωρίστε, συντρίψτε ή διαλύστε το Vimovo. Σας επιτρέπεται να παίρνετε αντιόξινα αν χρειαστεί, ενώ παίρνετε το Vimovo.
Υπάρχουν ασθενείς που δεν πρέπει να πάρουν το Vimovo;
Δεν είναι γνωστό εάν το Vimovo είναι ασφαλές ή αποτελεσματικό για παιδιά κάτω των 18 ετών. Επίσης, άτομα που έχουν υποστεί άσθμα, κνίδωση ή άλλη αλλεργική αντίδραση κατά τη λήψη ασπιρίνης ή άλλων ΜΣΑΦ δεν πρέπει να λαμβάνουν το Vimovo.
Εάν γνωρίζετε αλλεργίες σε οποιαδήποτε συστατικά του Vimovo ή σε οποιοδήποτε αναστολέα αντλίας πρωτονίων, δεν πρέπει να πάρετε το Vimovo. Το Vimovo δεν πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν ή μετά τη χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης. Το φάρμακο δεν συνιστάται επίσης για τις γυναίκες στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης τους.
Παρενέργειες
Ορισμένες από τις συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να σχετίζονται με το Vimovo περιλαμβάνουν:
- Φλεγμονή της επένδυσης του στομάχου
- Δυσπεψία
- Διάρροια
- Ελκος στομάχου
- Άνω κοιλιακό άλγος
- Ναυτία
Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν υψηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο, κατακράτηση υγρών, προβλήματα στα νεφρά, αιμορραγικά έλκη, αναιμία, απειλητικές για τη ζωή δερματικές αντιδράσεις και αλλεργικές αντιδράσεις, ηπατικά προβλήματα και κρίσεις άσθματος.
Άλλες ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
Ο κίνδυνος αιμορραγικών ελκών που σχετίζονται με το Vimovo και άλλα ΜΣΑΦ αυξάνεται εάν λαμβάνετε επίσης κορτικοστεροειδή ή αραιωτικά αίματος, καπνίζετε, πίνετε αλκοόλ, έχετε κακή υγεία ή είστε ηλικιωμένοι.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Μπορεί να υπάρχουν αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με αναστολείς ACE, ασπιρίνη, χολεστυραμίνη, διουρητικά, λίθιο, μεθοτρεξάτη , αντιπηκτικά και εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης.
Οδηγίες για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες
Το Vimovo πρέπει να αποφεύγεται κατά τα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης. Όσον αφορά το θηλασμό, το Vimovo μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα και πιθανώς να βλάψει το μωρό.
Αποφύγετε το Vimovo εάν σκοπεύετε να θηλάσετε.
Σημάδια υπερδοσολογίας
Η υπερβολική δόση του Vimovo μπορεί να προκαλέσει αδυναμία, κόπωση, άνω κοιλιακό άλγος, αλλαγή της αναπνοής, έμετο, αιμορραγία, ανεξέλεγκτες κινήσεις και προβλήματα συντονισμού.
Πηγές:
Vimovo. Οδηγός φαρμάκων. FDA. Αναθεωρημένο 3/2014.
Vimovo. Πληροφορίες ασθενούς.