Πρωτοπαθής προοδευτική αφασία: Συμπτώματα, τύποι, θεραπεία και πρόγνωση

Μάθετε τα πάντα για το PPA

Η πρωταρχική προοδευτική αφασία, ή ο PPA, είναι ένας τύπος μπροστινοποριακής άνοιας που επηρεάζει την ομιλία και τη γλώσσα. Σε αντίθεση με τη νόσο του Αλτσχάιμερ , η γνωστική λειτουργία παραμένει ανέπαφη στην πρώιμη ΟΑΠ.

Συμπτώματα του PPA

Τα αρχικά συμπτώματα του PPA περιλαμβάνουν τη δυσκολία ανάκλησης μιας συγκεκριμένης λέξης , αντικαθιστώντας μια στενά συγγενή λέξη, όπως η "λήψη" για "κόψιμο" και προβλήματα κατανόησης.

Τα άτομα με PPA μπορούν συχνά να εκτελούν περίπλοκες εργασίες, αλλά έχουν δυσκολία στην ομιλία ή τη γλώσσα. Για παράδειγμα, μπορεί να είναι σε θέση να οικοδομήσουν ένα περίπλοκο σπίτι, αλλά να μην είναι σε θέση να εκφραστούν καλά προφορικά ή να κατανοήσουν τι προσπαθούν να επικοινωνήσουν άλλοι με αυτούς.

Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, η ομιλία και η κατανόηση γραπτών ή προφορικών λέξεων γίνονται πιο δύσκολες και πολλοί άνθρωποι με PPA τελικά σβήνουν.

Κατά μέσο όρο, περίπου πέντε χρόνια μετά την εμφάνιση αυτών των αρχικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με τη γλώσσα, ο PPA αρχίζει να επηρεάζει τη μνήμη και άλλες γνωστικές λειτουργίες, καθώς και τη συμπεριφορά .

Ποιος παίρνει την PPA;

Είναι ενδιαφέρον ότι περίπου διπλάσιοι άντρες από τις γυναίκες αναπτύσσουν PPA. Η μέση ηλικία εμφάνισης είναι 60 ετών, με τις περισσότερες περιπτώσεις να κυμαίνονται από 40 έως 80 ετών. Δεν υπάρχει οριστικός γενετικός σύνδεσμος, παρόλο που εκείνοι που λαμβάνουν PPA έχουν περισσότερες πιθανότητες να έχουν συγγενή με κάποιο είδος νευρολογικού προβλήματος.

Κατηγορίες PPA

Ο PPA μπορεί να υποδιαιρεθεί σε τρεις κατηγορίες:

Θεραπεία του PPA

Δεν υπάρχει φάρμακο ειδικά εγκεκριμένο για τη θεραπεία του PPA. Η αντιμετώπιση της νόσου περιλαμβάνει την προσπάθεια αντιστάθμισης των γλωσσικών δυσκολιών χρησιμοποιώντας υπολογιστές ή iPad, καθώς και ένα σημειωματάριο επικοινωνίας, χειρονομίες και σχέδιο. Άλλες προσεγγίσεις περιλαμβάνουν εκπαίδευση για την ανάκτηση λέξεων από έναν λογοθεραπευτή.

Προβλέψεις και προσδοκίες ζωής

Όπως και με άλλες οσφυϊκές άνοιας, η πρόγνωση είναι περιορισμένη. Το μέσο προσδόκιμο ζωής από την έναρξη της νόσου είναι 8 έως 10 έτη. Συχνά, οι επιπλοκές από τη ΔΟΠ, όπως οι δυσκολίες κατάποσης, συχνά οδηγούν στην ενδεχόμενη παρακμή.

Ένα Word από

Κατανοούμε ότι η πρωταρχική προοδευτική αφασία μπορεί να είναι μια δύσκολη διάγνωση που πρέπει να ληφθεί, τόσο ως άτομο όσο και ως μέλος οικογένειας κάποιου με ΟΛΠ. Οι περισσότεροι άνθρωποι επωφελούνται από τη σύνδεση με άλλους σε παρόμοιες καταστάσεις, καθώς αντιμετωπίζουν τις προκλήσεις που αναπτύσσονται από την PPA. Ένας διαθέσιμος πόρος σε εθνικό επίπεδο είναι ο Σύνδεσμος για την άνοση της άνοιας. Προσφέρουν πολλές τοπικές ομάδες υποστήριξης, καθώς και ηλεκτρονική υποστήριξη πληροφοριών και τηλεφώνου.

Πηγές:

Ο Σύνδεσμος για τον Εκφυλισμό του Μπροστινού Χρόνου. http://www.theaftd.org/

Εθνική Ένωση Αφασίας. Διάγνωση πρωτοπαθούς προοδευτικής αφασίας. Διάγνωση πρωτοπαθούς προοδευτικής αφασίας

Εθνικό Κέντρο Βιοτεχνολογικών Πληροφοριών. Αμερικανική Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής. Pub Med Health. Η νόσος του Pick. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας. Υπηρεσία Έρευνας Σπάνιων Ασθενειών. Πρωτοπαθής προοδευτική αφασία. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Northwestern University. Feinberg School of Medicine. Πρωτοπαθής προοδευτική αφασία. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, Σαν Φρανσίσκο Μορφές μετωπιανής μεταμόσχευσης άνοιας. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple