Ποιες είναι οι κορυφαίες αιτίες της απώλειας της ακοής στα παιδιά; Για τις απαντήσεις, στράφηκα στην Περιφερειακή και Εθνική Συνοπτική Αναφορά Δεδομένων από τις Ετήσιες Έρευνες Κωφών και Σκληρών Ακοής Παιδιών και Νέων που πραγματοποίησε το Gallaudet Research Institute του Πανεπιστημίου Gallaudet. Αυτή η έρευνα εξετάζει τα χαρακτηριστικά χιλιάδων κωφών και σκληρών ακουστικών φοιτητών σε εθνικό επίπεδο.
Εκτός εάν αναφέρεται διαφορετικά, τα δεδομένα προέρχονται από την έκθεση 2004-2005, η οποία παρουσιάζει λεπτομερή κατανομή των σχετικών με την εγκυμοσύνη, μεταγεννητικών και γενετικών / συνδρόμων αιτιών. Η έκθεση 2006-2007 δεν παρουσίασε μια τέτοια κατανομή.
Σχετικά με την εγκυμοσύνη: Προγεννητικότητα
Γιατί η πρόωρη ζωή θέτει τα μωρά σε αυξημένο κίνδυνο απώλειας ακοής; Το ακουστικό σύστημα ενός πρόωρου μωρού δεν έχει ακόμη ωριμάσει όταν το μωρό γεννιέται πριν από επτά μήνες της κύησης. Επιπλέον, τα αυτιά ενός πρόωρου μωρού είναι ευάλωτα σε βλάβες.
Σχετικά με την εγκυμοσύνη: Κυτταρομεγαλοϊός
Ο κυτταρομεγαλοϊός , ένας άλλος λόγος σχετιζόμενος με την εγκυμοσύνη, αναφέρθηκε ως υπεύθυνος για το 1,8% των περιπτώσεων σχετιζόμενων με την εγκυμοσύνη σε εθνικό επίπεδο. Η CMV είναι πολύ παρόμοια με την ερυθρά το πώς μπορεί να επηρεάσει ένα έμβρυο. Όπως η ερυθρά, είναι ένας επικίνδυνος ιός που μπορεί να οδηγήσει στο να γεννηθεί ένα μωρό με προοδευτική απώλεια ακοής, διανοητική καθυστέρηση, τύφλωση ή εγκεφαλική παράλυση. Πληροφορίες σχετικά με το CMV διατίθενται από το Εθνικό Μητρώο Κινδύνου CMV.
Σχετικά με την εγκυμοσύνη: Άλλες επιπλοκές στην εγκυμοσύνη
«Άλλες επιπλοκές της εγκυμοσύνης» ήταν η επόμενη πιο συγκεκριμένη αιτία που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη στην έρευνα, στο 3,8% των περιπτώσεων που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη σε εθνικό επίπεδο. Μια επιπλοκή εγκυμοσύνης είναι οτιδήποτε μπορεί να βλάψει το μωρό, τη μητέρα ή και τα δύο και μπορεί να είναι ήπιο ή σοβαρό. Σύμφωνα με την American Speech-Language-Hearing Association, αυτή είναι μια κατηγορία που περιλαμβάνει πράγματα όπως η προγεννητική μόλυνση, ο Rh παράγοντας και η έλλειψη οξυγόνου.
Η δική μου κώφωση είναι το αποτέλεσμα μιας περιπλοκής εγκυμοσύνης που ονομάζεται ερυθρά . Η Ρουβέλλα αποτελούσε μια κοινή επιπλοκή της εγκυμοσύνης μέχρι να αναπτυχθεί ένα εμβόλιο στη δεκαετία του 1960. Μπορεί ακόμα να συμβεί σήμερα εάν μια μητέρα δεν έχει εμβολιαστεί.
Μετα-Νατάλη: Μέση ωτίτιδα
Η μέση ωτίτιδα ήταν η πιο συνηθισμένη μεταγεννητική αιτία που αναφέρθηκε, στο 4,8% των περιστατικών μετά τη γέννηση σε εθνικό επίπεδο. Οι μολύνσεις στα αυτιά που σχετίζονται με την μέση ωτίτιδα είναι απογοητευτικές τόσο για τους γονείς όσο και για τους γιατρούς, οι οποίοι πρέπει να αποφασίσουν εάν θα συνταγογραφήσουν αντιβιοτικά ή όχι. Μια περιστασιακή κατάληξη της μέσης ωτίτιδας μπορεί να προκαλέσει προσωρινή απώλεια της ακοής λόγω της συγκέντρωσης ρευστού στο μέσο αυτί, αλλά οι επαναλαμβανόμενες προσβολές μέσης ωτίτιδας μπορεί να προκαλέσουν μόνιμη απώλεια ακοής.Μεταγεννητική: Μηνιγγίτιδα
Η μηνιγγίτιδα , στο 3,6% των μεταγεννητικών περιπτώσεων σε εθνικό επίπεδο, ήταν η επόμενη πιο συνηθισμένη αιτία κώφωσης μετά τον τοκετό. Τα αντιβιοτικά που χρειάζονται για τη θεραπεία της βακτηριακής μηνιγγίτιδας μπορεί να προκαλέσουν απώλεια ακοής, αλλά ο κίνδυνος αυτός μπορεί να μειωθεί με τη χρήση στεροειδών.Γενετική ή Συνδρόμος: Σύνδρομο Down
Γενετικοί ή συνθετικοί παράγοντες αναφέρθηκαν στην έκθεση 2004-2005 ως υπεύθυνοι για το 22,7% των γενετικών ή συνθετικών περιπτώσεων. Η έκθεση 2006-2007 έδειξε πράγματι μια μικρή αύξηση των γενετικών αιτιών στο 23%. Το σύνδρομο Down ήταν το πιο συνηθισμένο σύνδρομο, στο 8,7% των περιπτώσεων γενετικής ή συνθετικής απώλειας ακοής.Γενετικό ή Σύνδρομο: Σύνδρομο CHARGE
CHARGE , στο 5,6% των γενετικών ή συνθετικών περιπτώσεων, ήταν η επόμενη συνηθέστερη γενετική ή συνθετική αιτία μετά από σύνδρομο Down. Το CHARGE είναι μια κρανιοπροσωπική διαταραχή.Γενετική ή συνδρόμος: Σύνδρομο Waardenburg
Το σύνδρομο Waardenburg μπορεί να δημιουργήσει μοναδικά φυσικά χαρακτηριστικά καθώς και να προκαλέσει απώλεια ακοής. ήταν υπεύθυνη για το 4,8% των περιπτώσεων γενετικών ή συνθετικών αιτίων σε εθνικό επίπεδο.Γενετική ή Συνδρόμος: Σύνδρομο Treacher Collins
Το σύνδρομο Treacher Collins ήταν το επόμενο πιο συχνά αναφερόμενο γενετικό ή συνθετικό αίτιο. Όπως το CHARGE, ο Treacher Collins είναι μια κρανιοπροσωπική διαταραχή που μπορεί να προκαλέσει κώφωση.Άγνωστες αιτίες
Τέλος, στην έκθεση 2004-2005, οι υπόλοιπες περιπτώσεις οφείλονται σε άγνωστες αιτίες (περίπου το 54% των περιπτώσεων). Η έκθεση 2006-2007 παρουσίασε άνοδο των άγνωστων αιτιών, στο 57% των περιπτώσεων κώφωσης.
-
Πρόσθετες πηγές: Αμερικανική Ακαδημία Οικογενειακών Ιατρών, http://www.aafp.org/
Το νοσοκομείο για τα άρρωστα παιδιά στον Καναδά, http://www.aboutkidshealth.ca
Αμερικανική Ένωση Ομιλίας-Ακρόασης, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis