Τι πρέπει να ξέρετε για αυτό το φάρμακο ιντερφερόνης
Το Rebif (ιντερφερόνη βήτα 1-α) είναι μία από τις πολλές θεραπείες που τροποποιούν τη νόσο για τη θεραπεία της υποτροπιάζουσας-ρινοπλαστικής ΣΚΠ (RRMS). Όπως και με άλλες θεραπείες ιντερφερόνης, το Rebif μπορεί να μειώσει τον αριθμό των υποτροπών που έχει ένα άτομο με RRMS κατά περίπου το ένα τρίτο. Αυτό είναι σπουδαίο, φυσικά, αλλά υπάρχουν σημαντικά πράγματα που πρέπει να γνωρίζετε για το Rebif, συμπεριλαμβανομένων των πλεονεκτημάτων του έναντι άλλων φαρμάκων καθώς και των μειονεκτημάτων και των πιθανών παρενεργειών.
Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα της λήψης Rebif
Οι βελόνες Rebif είναι πολύ μικροσκοπικές και οι ενέσεις είναι υποδόριες - με άλλα λόγια, η βελόνα πρέπει να εισέρχεται ακριβώς κάτω από το δέρμα, η οποία μπορεί να είναι λιγότερο οδυνηρή από τις βαθύτερες ενέσεις. Από την άλλη πλευρά, το Rebif έχει χαμηλό pH, επομένως είναι όξινο και αυτό μπορεί να το κάνει να βλάψει λίγο περισσότερο όταν εγχυθεί. Επίσης, το Rebif πρέπει να λαμβάνεται τρεις φορές την εβδομάδα, ενώ ορισμένες άλλες ιντερφερόνες απαιτούν ενέσεις μόνο μία φορά την εβδομάδα.
Εάν βρίσκεστε στο Rebif, θα πρέπει να έχετε τακτικά εργαστήρια αίματος για να ελέγξετε για χαμηλά επίπεδα αιμοσφαιρίων και ηπατικά προβλήματα και θα πρέπει επίσης να παρακολουθείτε προσεκτικά για κατάθλιψη. Ωστόσο, είναι καλό να σημειωθεί ότι υπάρχει έρευνα που υποδηλώνει ότι η κατάθλιψη είναι λιγότερο επικίνδυνη με το Rebif παρά με παρόμοια φάρμακα.
Επιπλέον, το Rebif είναι βολικό για να ταξιδέψετε με: Έρχεται σε προγεμισμένες σύριγγες (χωρίς ανάμιξη) και δεν πρέπει να διατηρείται κρύο σε ψυγείο.
Πιθανές παρενέργειες
Οι παρενέργειες του Rebif είναι παρόμοιες με εκείνες άλλων θεραπειών με βάση τη θεραπεία με ιντερφερόνη.
- Συμπτώματα όπως η γρίπη. Αυτά περιλαμβάνουν πυρετό, ρίγη, εφίδρωση, μυϊκούς πόνους και κόπωση που διαρκεί οκτώ ώρες ή περισσότερο. Αυτά τα συμπτώματα είναι συνήθως χειρότερα μετά την πρώτη ένεση και μειώνονται προοδευτικά με κάθε ένεση. Ένας τρόπος με τον οποίο μπορεί να αποφύγετε να αντιμετωπίσετε συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη του Rebif είναι να ξεκινήσετε με μια μικρή δόση και να αυξήσετε σε μια πλήρη δόση σταδιακά για αρκετές εβδομάδες. Εάν παίρνετε ιβουπροφαίνη ή ακεταμινοφαίνη λίγες ώρες πριν και μετά την ένεση του Rebif, μπορεί επίσης να συμβάλει στη μείωση των συμπτωμάτων.
- Κόκκινα σημεία. Μπορεί να δείτε αυτά τα pop up στο δέρμα σας όπου εισάγετε τη βελόνα. Οι κηλίδες μπορεί να διαρκέσουν αρκετές εβδομάδες και σε σπάνιες περιπτώσεις να διασπαστούν σε πληγές, οι οποίες ονομάζονται νέκρωση στο σημείο της ένεσης. Η περιστροφή των περιοχών στις οποίες δίνετε τις φωτογραφίες σας μπορεί να βοηθήσει να μειωθεί ο κίνδυνος δερματικών αντιδράσεων.
- Ηπατική βλάβη. Μερικοί ασθενείς που λαμβάνουν Rebif έχουν εμφανίσει αυξημένα επίπεδα ενζύμου ήπατος αίματος και φλεγμονή του ήπατος. Ο γιατρός σας θα παρακολουθεί τακτικά την υγεία του ήπατος ενώ βρίσκεστε στο Rebif, αλλά θα πρέπει επίσης να προσέχετε για ενδεχόμενα προβλήματα. Αν παρατηρήσετε ότι αρχίζετε εύκολα τον μώλωπα ή ότι το δέρμα σας ή τα λευκά των ματιών σας αρχίζουν να φαίνονται κίτρινα, επισκεφθείτε αμέσως το γιατρό σας.
- Αλλαγές στο αίμα. Το Rebif μπορεί να μειώσει την ποσότητα των ερυθρών και των λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα σας, καθώς επίσης να προκαλέσει μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων που βοηθούν το αίμα clo).
- Αλλεργικές αντιδράσεις: Αν και σπάνιες, κάποιοι άνθρωποι είχαν αλλεργική αντίδραση στο Rebif μετά την πρώτη δόση ή ακόμα και μετά από αρκετές δόσεις.
Μπορεί να μην είναι ασφαλές για κάποιον με διαταραχή κατάσχεσης να πάρει Rebif και οι γυναίκες που είναι έγκυες σίγουρα δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο: Μελέτες σε ζώα έχουν διαπιστώσει ότι μπορεί να βλάψει τα έμβρυα. Εάν είστε στο Rebif και θέλετε να μείνετε έγκυος, ο γιατρός σας μπορεί να σας σταματήσει να παίρνετε το Rebif για έναν έως τρεις μήνες προτού αρχίσετε να προσπαθείτε να συλλάβετε.
Πηγές:
Manfredonia F, Pasquali L, Dardano Α, Iudice Α, Murri L, Monzani Ρ. "Ανασκόπηση των κλινικών αποδείξεων για την ιντερφερόνη Ια (Rebif) στην θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας" Νευροψυχιατρική Αποκάλυψη . 2008 Apr · 4 (2): 321-36.
Εθνική κοινωνία των ΜΚ. " Θεραπείες τροποποίησης ασθενειών για σκλήρυνση κατά πλάκας ". 2016.
PRISMS Ομάδα Μελέτης. "PRISMS-4: Μακροπρόθεσμη Αποτελεσματικότητα της Ιντερφερόνης-Βήτα-1α σε Υποτροπιάζουσα Σκλήρυνση." Neurology 2001, 56: 1628-1636.
Panitch Η, Goodin DS, Francis G, et αϊ. «Τυχαία, Συγκριτική Μελέτη των Διαδικασιών Θεραπείας Ιντερφερόνης Βήτα-1α σε MS: Η Δοκιμασία ΑΠΟΔΕΙΞΗΣ». Neurology 2002, 59: 1496-1506.
Smith Β et αϊ. "Drug Review: Ναρκωτικά τροποποιητικά φάρμακα για σκλήρυνση κατά πλάκας: Έκθεση τελικής ενημέρωσης 1" Portland (OR): Πανεπιστήμιο Υγείας και Επιστήμης του Όρεγκον. 2010 Aug.