Μια γέφυρα για την ανεξαρτησία σας, αν και δύσκολο να περάσετε
Οι περιορισμοί κινητικότητας περιορίζουν τα άτομα με ΣΚΠ να συμμετέχουν σε δραστηριότητες που καλύπτουν όλους τους τομείς της ζωής, όπως οικογενειακές συγκεντρώσεις, επαγγελματικές εμπειρίες και κοινωνικές δεσμεύσεις.
Αλλά μια συσκευή υποβοήθησης της κινητικότητας μπορεί να προωθήσει την ανεξαρτησία και να βοηθήσει ένα άτομο να συντηρήσει ενέργεια, ουσιαστικά δίνει πίσω σε ένα πρόσωπο την ποιότητα ζωής που του αξίζει.
Παραδείγματα συσκευών υποβοήθησης κινητικότητας στα κράτη μέλη περιλαμβάνουν:
- Μπαστούνι
- Πόρπες με αστράγαλο ή πόμολα
- Πεζοπόροι
- Rollators ή τροχαίο περιπατητές
- Μη αυτόματες αναπηρικές καρέκλες
- Αναπηρικές καρέκλες με κινητήρα
- Μηχανοκίνητο σκούτερ
- Αναπηρικά καροτσάκια με δύναμη
Θα χρειαστώ μια βοηθητική συσκευή κινητικότητας;
Είναι πολύ δύσκολο να πούμε, καθώς υπάρχουν διάφοροι παράγοντες, οι περισσότεροι απρόβλεπτοι, που καθορίζουν εάν ένα άτομο με MS θα χρειαστεί μια βοηθητική συσκευή κινητικότητας. Μερικοί από αυτούς τους παράγοντες περιλαμβάνουν τον τύπο MS που έχει ένα άτομο και το επίπεδο φυσικής δραστηριότητας ενός ατόμου - κάποιος που ασκεί και παραμένει ενεργός μπορεί να καθυστερήσει την ανάγκη χρήσης αναπηρικής πολυθρόνας, για παράδειγμα.
Τούτου λεχθέντος, υπάρχει κάποια έρευνα εκεί έξω για την καλύτερη απάντηση σε αυτή την ερώτηση. Μία μελέτη ανέφερε ότι περίπου το 80% των ανθρώπων με ΣΚ θα αντιμετωπίσουν προβλήματα με τα πόδια μέσα σε 10 έως 15 χρόνια μετά την έναρξη της ΣΚΠ. Μια άλλη μελέτη διαπίστωσε ότι μετά από 30 χρόνια ασθένειας, περίπου το ήμισυ των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας ανέφεραν την ανάγκη για ζαχαροκάλαμο ή ανέφεραν χειρότερη αναπηρία.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί, ωστόσο, ότι πρόκειται απλώς για στατιστικά στοιχεία και δεν προβλέπουν την πιθανότητα ενός μεμονωμένου ατόμου να χρειαστεί μια βοηθητική συσκευή κινητικότητας. Με άλλα λόγια, τα κράτη μέλη του καθενός είναι διαφορετικά. Ο νευρολόγος σας θα είναι σε θέση να προβλέψει καλύτερα το μοναδικό σας μάθημα MS - και ακόμα και τότε, είναι ακόμα δύσκολο να το ξέρετε.
Λόγοι για την ύπαρξη βοηθητικής συσκευής κινητικότητας
Μία εσφαλμένη αντίληψη για τις βοηθητικές συσκευές κινητικότητας στην MS είναι ότι χρησιμοποιούνται κυρίως για άτομα που δεν μπορούν φυσικά να περπατήσουν - με άλλα λόγια, άτομα που έχουν απώλεια κινητικής λειτουργίας. Αλλά η αλήθεια είναι ότι τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας χρησιμοποιούν αυτές τις συσκευές για να διαχειριστούν μια σειρά από συμπτώματα που σχετίζονται με τη σκλήρυνση κατά πλάκας, τα οποία καταλήγουν να επηρεάζουν την ικανότητά τους να περπατούν. Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:
- προβλήματα ισορροπίας (για παράδειγμα, ζάλη ή έλλειψη συντονισμού)
- αισθητικές διαταραχές (για παράδειγμα, μούδιασμα στα πόδια και / ή τα πόδια τους)
- μυϊκή αδυναμία (για παράδειγμα, πτώση ποδιών)
- μυϊκή σφίξιμο ή σπαστικότητα
- πόνος
- προβλήματα όρασης
- κατάθλιψη
Ένα σενάριο θα ήταν ένα άτομο με κούραση από την ΚΜ που βιώνει εξαντλητική εξάντληση μετά από εβδομαδιαίες αγορές παντοπωλείων. Σε αυτή την περίπτωση, μπορεί να χρησιμοποιήσει μηχανοκίνητη αναπηρική καρέκλα για να φτάσει και να βγει από το αυτοκίνητό της και να περιηγηθεί στο μεγάλο κατάστημα, αλλά μόλις φτάσει στο σπίτι της, μπορεί να περπατήσει καλά χωρίς την αναπηρική καρέκλα της. Έτσι, στην περίπτωση αυτή, η κινητική συσκευή της χρησιμοποιείται ως μέσο για τη διατήρηση της ενέργειας.
Πρόκειται για μια λογική και έξυπνη στρατηγική αντιμετώπισης. Γιατί σπαταλάτε τη πολύτιμη ενέργεια σας σε μια εβδομαδιαία δουλειά; Αντ 'αυτού, διατηρήστε την ενέργειά σας για κάτι που σας αρέσει, όπως παίζοντας με τα παιδιά ή τα εγγόνια σας, φύτευση λουλουδιών ή βγαίνοντας για δείπνο με φίλους.
Οι βοηθητικές συσκευές κινητικότητας ενδέχεται να ανακατέψουν τα συναισθήματα
Η άφιξη μιας συσκευής κινητικότητας στη ζωή σας ήταν ή θα είναι πιθανώς ένας συναισθηματικά αντιφατικός χρόνος. Από τη μία πλευρά, μπορείτε να δείτε τη συσκευή ως σύμβολο της απώλειας που σας έχει χαράξει η ΣΣ, και αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αισθήματα θυμού, θλίψης, άρνησης και φόβου για το μέλλον. Από την άλλη πλευρά, η συσκευή σας μπορεί να σας δώσει ελπίδα και αληθινή ελευθερία. Μπορεί να σας παρέχει ανεξαρτησία, επιτρέποντάς σας να αγκαλιάσετε με ασφάλεια και ευκολία και να αγκαλιάσετε άνετα τη ζωή.
Στο τέλος, εάν αισθανθείτε σημαντική ή συντριπτική θλίψη για να χρησιμοποιήσετε μια βοηθητική συσκευή κινητικότητας, φροντίστε να μιλήσετε με τον γιατρό σας, τη νοσοκόμα ή τον θεραπευτή σας.
Μπορούν να σας βοηθήσουν να περιηγηθείτε σε αυτή τη διαδικασία αλλαγής ζωής και να συνεργαστείτε μαζί σας για να προχωρήσετε με αυτοπεποίθηση και με το δικό μας ρυθμό.
Ένα Word Από
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι οι συσκευές υποβοήθησης της κινητικότητας είναι απλά ένας τρόπος αντιμετώπισης των προβλημάτων βάδισης. Άλλες στρατηγικές είναι γενικά απαραίτητες για τη βελτιστοποίηση της ανεξαρτησίας και της ποιότητας ζωής σας όπως:
- θεραπεία αποκατάστασης για ασκήσεις προσαρμοσμένες στις ανάγκες των ΣΚ
- φάρμακα για τη διαχείριση της κατάθλιψης, της κόπωσης και της στενότητας των μυών
- προσαρμογές που γίνονται στο σπίτι ή / και στο χώρο εργασίας σας (ένας επαγγελματίας θεραπευτής μπορεί να βοηθήσει με αυτό)
Τέλος, εάν χρειάζεστε μια συσκευή κινητικότητας, βεβαιωθείτε ότι εργάζεστε ως ομάδα με τον νευρολόγο και τον φυσιοθεραπευτή σας. Με αυτόν τον τρόπο αποκτάτε τη σωστή συσκευή-μία που είναι ασφαλής, άνετη και εύκολη για χρήση.
> Πηγές:
> Kister I. Φυσικό ιστορικό συμπτωμάτων σκλήρυνσης κατά πλάκας. Int J MS Care. 2013 Πτώση · 15 (3): 146-58.
> Εθνική Κοινωνία MS. Διαμονή Κινητό.
> Souza Α et al. Σκλήρυνση κατά πλάκας και βοηθητική τεχνολογία που σχετίζεται με την κινητικότητα: συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας. J Rehabil Res Dev . 2010 · 47 (3): 213-23.