Μάθετε τι είναι το σημάδι Auspitz και πότε εμφανίζεται
Το σημάδι Auspitz (που μερικές φορές ονομάζεται "σημάδι του Auspitz") αναφέρεται στην αιμορραγία που μπορεί να εμφανιστεί όταν έχει αφαιρεθεί η επιφάνεια ενός εξανθήματος (όπως ψωρίαση ή άλλη πάθηση). Η αφαίρεση της κορυφής μιας κλίμακας έχει ως αποτέλεσμα την αιμορραγία διότι τεμαχίζει τα τριχοειδή αγγεία, τα λεπτά αιμοφόρα αγγεία που τρέχουν ακριβώς κάτω από το ανώτερο στρώμα του δέρματος.
Αυτή η αιμορραγία συμβαίνει λόγω της αραίωσης της επιδερμίδας - της εξώτατης στιβάδας του δέρματος - σε περιπτώσεις όπως η ψωρίαση.
Όταν η επιδερμίδα είναι λεπτή, το χόριο (το στρώμα του δέρματος ακριβώς κάτω από την επιδερμίδα που είναι πλούσιο σε αιμοφόρα αγγεία) βρίσκεται σε στενή επαφή με την κλίμακα. Αυτό προκαλεί τη δημιουργία πολλών μικροσκοπικών στιγμάτων αίματος στην επιφάνεια του δέρματος.
Το σήμα Auspitz ονομάστηκε προς τιμήν του Heinrich Auspitz (1835-1886), του αυστριακού δερματολόγου που το ανακάλυψε.
Συνθήκες στις οποίες μπορεί να συμβεί σημάδι Auspitz
Το σημάδι του Auspitz μπορεί να συσχετιστεί με οποιαδήποτε από αυτές τις τρεις συνθήκες του δέρματος:
- Ψωρίαση
- Η νόσος του Darier
- Ακτινική κεράτωση
Τώρα, ρίξτε μια ματιά σε αυτές τις συνθήκες μεμονωμένα για μια πιο εμπεριστατωμένη ματιά σε κάθε μία.
Ψωρίαση
Η ψωρίαση είναι μια κοινή πάθηση που πλήττει περίπου το 2% του πληθυσμού. Εάν έχετε αναρωτηθεί ποτέ (ίσως μετά την αποκόλληση των γονάτων σας) τι θα συνέβαινε εάν το δέρμα σας αυξανόταν ταχύτερα - για παράδειγμα, αν τα νέα κύτταρα πήραν λίγες μόνο ημέρες για να αναπτυχθούν, αντί για εβδομάδες, η ψωρίαση είναι ένα παράδειγμα. Η ψωρίαση είναι ουσιαστικά μια ανοσολογική διαταραχή στην οποία το δέρμα σας αναπτύσσεται πολύ γρήγορα, αλλά, δυστυχώς, αυτή η διαταραχή δεν οδηγεί σε ταχύτερη επούλωση των γρατζουνιών.
Αυτό συμβαίνει επειδή τα παλιά κύτταρα δεν πάνε μακριά - μένουν τοποθετημένα. Το αποτέλεσμα είναι ένας σωρός κυττάρων που σχηματίζουν τις χαρακτηριστικές πλάκες και κλίμακες ψωρίασης.
Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι ψωρίασης, και ακόμη και χωρίς αυτές τις ομάδες, η σοβαρότητα της ασθένειας μπορεί να ποικίλει σημαντικά. Οι συνήθεις τύποι περιλαμβάνουν:
- Ψωρίαση πλάκας
- Γλουτατική ψωρίαση
- Αντίστροφη ψωρίαση
- Λοιμώδης ψωρίαση (επίσης γνωστή ως ψωρίαση Von Zumbusch)
- Ερυθροδερμική ψωρίαση
Η νόσος του Darier
Η νόσος του Darier (επίσης γνωστή ως νόσος του Darier) είναι μια άλλη κατάσταση που μπορεί να προκαλέσει ζυγαριές και πλάκες στο δέρμα - συχνά στο τριχωτό της κεφαλής, στα γόνατα και στους αγκώνες, όπως και στην ψωρίαση. Είναι μια ασυνήθιστη κατάσταση που προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο ATP2A2.
Οι αλλοιώσεις στο δέρμα μοιάζουν με κονδυλώματα και συχνά έχουν κίτρινη απόχρωση. Μπορούν να φαίνονται λιπαρά (σε αντίθεση με την ψωρίαση και τις ακτινικές κερατόζες, που έχουν ξηρή εμφάνιση). Μπορούν επίσης να εκπέμπουν μια έντονη και δυσάρεστη οσμή.
Ένα διαφορετικό σύμβολο, το σημάδι τάπητας , είναι ένα χαρακτηριστικό της νόσου του Darier που δεν παρατηρείται στην ψωρίαση ή τις ακτινικές κερατώσεις. Αυτό το σύμβολο περιγράφει την εμφάνιση της κάτω πλευράς μιας κλίμακας, η οποία έχει προβολές σαν κέρατο σε αυτήν.
Τα άτομα με νόσο του Darier μπορεί να έχουν βλάβες στο στόμα και μπορεί να έχουν άλλες καταστάσεις που σχετίζονται με τη γονιδιακή μετάλλαξη, όπως η επιληψία ή η ήπια διανοητική αναπηρία.
Ακτινικές κερατώσεις
Οι ακτινικές κερατώσεις είναι προκαρκινικές δερματικές αυξήσεις που προκαλούνται συχνότερα από την έκθεση στον ήλιο. Ως εκ τούτου, εμφανίζονται συχνότερα στις επιφάνειες του δέρματος που εκτίθενται στον ήλιο.
Μπορούν να μετατραπούν σε καρκινώματα πλακωδών κυττάρων του δέρματος εάν δεν θεραπευτούν. Θεωρείται ότι το 20 έως 40 τοις εκατό των καρκίνων πλακώδους κυττάρου εμφανίζεται αρχικά ως ακτινική κεράτωση.
Οι ακτινικές κερατώσεις μπορεί να είναι χρώματος σάρκας, ροζ, καφέ ή μαύρο και να έχουν μια τραχιά υφή. Μπορεί να φαίνονται σαν κάτι κολλημένο στο δέρμα και όχι σε ένα μέρος του δέρματος.
Όπως η ψωρίαση, οι ακτινικές κερατώσεις είναι επίσης πολύ συχνές. Είναι συχνότερα σε άτομα ηλικίας άνω των 50 ετών.
> Πηγές:
> Kumar, Vinay, Abul K. Abbas, Jon C. Aster και James A. Perkins. Robbins and Cotran Παθολογική Βάση της Νόσου. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier / Saunders, 2015. Εκτύπωση.
> Nellen, R., Steijlen, Ρ., Van Steensel, Μ. Et al. Μεντελικές διαταραχές κερατινοποίησης που προκαλούνται από ελαττώματα σε ενδοκυτταρικές αντλίες ασβεστίου: Ενημέρωση μετάλλαξης και βάση δεδομένων για παραλλαγές σε ATP2A2 και ATP2C1 που σχετίζονται με τη νόσο του Darier και τη νόσο Hailey-Hailey. Ανθρώπινη μετάλλαξη . 2016 30 Δεκεμβρίου (Epub μπροστά από την εκτύπωση).