Η αδριαμυκίνη - επίσης γνωστή ως Rubex, Doxil, doxorubicin και The Red Devil (άτυπος όρος) - είναι ένα φάρμακο χημειοθεραπείας . Πιο συγκεκριμένα, είναι ένας τύπος αντιβιοτικού ανθρακυκλίνης που είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο. Είναι κατασκευασμένο από το βακτήριο Streptomyces.
Χρήσεις για την αδριαμυκίνη
Η αδριαμυκίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού σε πρώιμο στάδιο ή σε θετικό κόμβο, του θετικού στον HER2 καρκίνου του μαστού και της μεταστατικής νόσου.
Η αδριαμυκίνη μερικές φορές συνδυάζεται με Cytoxan και / ή 5-φθοροουρακίλη για να κάνει ένα κοκτέιλ φαρμάκων χημειοθεραπείας που καταπολεμούν τον καρκίνο του μαστού.
Αυτό το φάρμακο είναι επίσης εγκεκριμένο για τη θεραπεία άλλων καρκίνων, συμπεριλαμβανομένου ωοθηκών, ουροδόχου κύστεως, μαλακού ιστού και οστεογόνου σαρκώματος, μικροκυτταρικού καρκίνου πνεύμονα, θυρεοειδούς και γαστρικού καρκίνου, καθώς και νευροβλαστώματος, λεμφώματος, λευχαιμίας, όγκων Wilms και σαρκώματος Kaposi.
Πώς λειτουργεί η αδριαμυκίνη
Η αδριαμυκίνη καταπολεμά τον καρκίνο επιβραδύνοντας ή σταματώντας την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων. Αυτό το φάρμακο εισέρχεται στα καρκινικά κύτταρα, παρεμβάλλεται εντός της δομής του DNA και σταματά τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό αναστέλλοντας τη δραστηριότητα ενός ενζύμου που ονομάζεται τοποϊσομεράση-ΙΙ. Η αδριαμυκίνη σχηματίζει επίσης ελεύθερες ρίζες οξυγόνου, οι οποίες βλάπτουν τις κυτταρικές μεμβράνες και τις πρωτεΐνες και μπορεί επίσης να επηρεάσουν την καρδιά.
Πώς χορηγείται η αδριαμυκίνη
Αυτό το φάρμακο χορηγείται με ένεση κατά την έγχυση χημειοθεραπείας . Εάν η δόση της αδριαμυκίνης που χορηγείτε είναι πολύ παχύ, μπορεί να χορηγηθεί ως ένεση "ώθησης", αντί για ενδοφλέβιο στάγδην.
Αυτό το κόκκινο υγρό φάρμακο θα παραδοθεί σε μια μεγάλη πλαστική σύριγγα, η οποία θα προσαρτηθεί στη σωλήνωση του καθετήρα σας και η νοσοκόμα έγχυσης θα πιέσει αργά το έμβολο με το χέρι, για να εγχύσει την αδριαμυκίνη στη φλέβα σας.
Πριν από την έναρξη της θεραπείας
Επειδή αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει καρδιακά προβλήματα, θα πρέπει να έχετε εξετάσεις MUGa , LVEF (αποτυχία αριστερής κοιλίας) ή αξιολόγηση υγείας της καρδιάς πριν από την έναρξη της θεραπείας.
Αυτή η βασική εξέταση θα χρησιμοποιηθεί για να συγκριθεί με τη λειτουργία της καρδιάς κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία. Μπορεί επίσης να χρειαστούν άλλες εξετάσεις για τη λειτουργία των νεφρών και του ήπατος.
Συστάσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Χρησιμοποιήστε αξιόπιστη αντισύλληψη - αποφύγετε την εγκυμοσύνη
- Πίνετε πολλά υγρά, ειδικά νερό, για να ξεπλύνετε τα νεφρά και την ουροδόχο κύστη
- Αποφύγετε να πίνετε αλκοόλ και καφεΐνη - αυτά στεγνώνουν τους ιστούς σας
- Μην πάρετε ασπιρίνη, διότι μυρίζει το αίμα σας
- Μην πάρετε εμβολιασμούς
Κίνδυνοι
- Αλλεργική αντίδραση στην αδριαμυκίνη
- Μπορεί να βλάψει το έμβρυο, εάν μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Πιθανή μελλοντική στειρότητα
- Χαμηλά επίπεδα αίματος , μεγαλύτερος κίνδυνος λοιμώξεων
- Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει κίνδυνος καρδιακής βλάβης
Πιθανές παρενέργειες
- Κόκκινα ούρα πρώτα δύο ημέρες μετά τη θεραπεία
- Ουδετεροπενία (χαμηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων, αυξημένος κίνδυνος μόλυνσης)
- Η αναιμία που προκαλείται από χημειοθεραπεία (χαμηλός αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων)
- Θρομβοπενία ( χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων )
- Απώλεια μαλλιών, ή λεπτά, εύθραυστα μαλλιά
- Ναυτία
- Έμετος
- Διάρροια
- Κούραση
- Βλεννογονίτιδα (ερεθισμένη βλεννογόνος στο στόμα, το στομάχι και το πεπτικό σύστημα)
- Αμηνόρροια (μηνιαία στάσεις του έμμηνου κύκλου)
- Αλλαγές στα νύχια (εύθραυστα ή κιτρινισμένα)
Πότε να καλέσετε το γιατρό σας
Εάν έχετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα, καλέστε το γιατρό σας:
- Πυρετός 100,5F ή υψηλότερος
- Πόνος ή ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης
- Αιμορραγία ούρων ή κοκκινωπό ιδρώτα
- Ασυνήθιστοι μώλωπες ή διαρκής αιμορραγία
- Διαρκής βήχας, πονόλαιμος, πνευμονία
- Αλλεργικά συμπτώματα: δύσπνοια, οίδημα των ποδιών ή των αστραγάλων, εξάνθημα, πρησμένο λαιμό ή γλώσσα
Παρακαλείστε να σημειώσετε ότι η Εξτραβασία συμβαίνει μόνο κατά τη διάρκεια της έγχυσης.
Πηγές
Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. Προτεινόμενη ενημέρωση PI για δοξορουβικίνη. Τελική εγκεκριμένη ετικέτα - 8 Μαΐου 2003.
Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου. Πληροφορίες για τα ναρκωτικά - υδροχλωρική δοξορουβικίνη.
Medline Plus. Φάρμακα & Συμπληρώματα. Δοξορουβικίνη.