Το σύνδρομο πολλαπλών χημικών ευαισθησιών (MCS) είναι μια υποκειμενική ασθένεια στην οποία τα διάφορα συμπτώματα κατηγορούνται για διάφορες περιβαλλοντικές χημικές εκθέσεις. Τα συμπτώματα είναι συχνά ασαφή και περιλαμβάνουν κόπωση, μυϊκούς πόνους, ναυτία και απώλεια μνήμης. Δεν υπάρχουν διαγνωστικά φυσικά ή εργαστηριακά ευρήματα που να ορίζουν εντελώς την ασθένεια.
Σε αυτό το σύνδρομο έχουν δοθεί πολλά άλλα ονόματα, όπως η ιδιοπαθή περιβαλλοντική δυσανεξία, το σύνδρομο χημικής ευαισθησίας, το σύνδρομο ολικής αλλεργίας, η ασθένεια του 20ού αιώνα, η εγκεφαλική αλλεργία και η καθολική αλλεργία.
Συμπτώματα
Δεδομένου ότι τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν από το ένα άτομο στο άλλο, δεν υπάρχει κανένα σύνολο καθορισμένων κριτηρίων για το σύνδρομο MCS. Ωστόσο, το σύνδρομο MCS εμφανίζεται πιο συχνά στους ενήλικες και κυρίως στις γυναίκες.
Τα άτομα που επηρεάζονται από το σύνδρομο MCS περιγράφουν συμπτώματα σχετικά με τις περιβαλλοντικές εκθέσεις, ιδιαίτερα τις οσμές. Συχνά, οι πηγές αυτών των οσμών περιλαμβάνουν αρώματα, αρωματισμένα προϊόντα, διαλύτες και καθαριστικά, νέο χαλί, εξάτμιση αυτοκινήτων, ατμοσφαιρική ρύπανση, πλαστικά, φορμαλδεΰδη και καπνό τσιγάρων.
Άλλοι άνθρωποι με MCS επηρεάζονται από διάφορα τρόφιμα, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων τροφίμων, πρόσθετων τροφίμων , φαρμάκων και υδραργύρου σε οδοντικά γεμίσματα. Πιο πρόσφατα, το σύνδρομο MCS έχει κατηγορηθεί για εμφυτεύματα στήθους σιλικόνης και έχει συσχετιστεί με το Σύνδρομο Πόλεμου του Κόλπου.
Δεν υπάρχουν μελέτες που έδειξαν ότι οι υψηλότερες δόσεις των παραπάνω ερεθισμάτων είναι πιο πιθανό να προκαλέσουν συμπτώματα σε άτομα με σύνδρομο MCS. Επίσης, δεν υπάρχουν μελέτες που να αποδεικνύουν την τοξικότητα των διεγέρτων ως αιτία των συμπτωμάτων.
Πιθανές αιτίες
Διάφορες θεωρίες έχουν προταθεί ως αιτία του συνδρόμου MCS. Αυτές περιλαμβάνουν τις ανοσολογικές, τοξικολογικές, ψυχολογικές και κοινωνιολογικές θεωρίες.
Ορισμένοι εμπειρογνώμονες συσχετίζονται με την αιτία του συνδρόμου MCS σε αιτίες αυτοάνοσης ή ανοσοανεπάρκειας που προκαλούνται από χημικές ουσίες στο περιβάλλον.
Δεν υπάρχουν μελέτες για την υποστήριξη μιας τέτοιας θεωρίας.
Μια άλλη θεωρία, που ονομάζεται νευροτοξική θεωρία, αναφέρεται στα συμπτώματα της διέγερσης του οσφρητικού (αίσθησης οσμής) συστήματος του εγκεφάλου. Άλλες θεωρίες που σχετίζονται με την τοξικότητα των οσμών, των τροφίμων και των φαρμάκων και αφορούν μερικούς ανθρώπους ως έχοντες «υπερβολικά ευαίσθητες» βλεννογόνους.
Τέλος, το σύνδρομο MCS έχει προταθεί ως ψυχιατρική διαταραχή ή διαταραχή προσωπικότητας και συσχετίζεται συχνά ή αποδίδεται σε κρίσεις πανικού.
Διάγνωση
Το σύνδρομο MCS διαγιγνώσκεται από το ιστορικό συμπτωμάτων ενός ατόμου με έκθεση σε διάφορους χημικούς εκκινητές. Δεν υπάρχουν καθοριστικά κριτήρια για αυτή την ασθένεια και συνήθως δεν υπάρχουν φυσικά ή εργαστηριακά ευρήματα στα οποία μπορεί να αποδοθεί η ασθένεια.
Ωστόσο, ορισμένοι ασκούμενοι θα προσπαθήσουν να εκτελέσουν δοκιμές, όπως η εξουδετέρωση-πρόκληση, σε μια προσπάθεια να εντοπιστούν οι πυροδότες. Δεν υπάρχουν επιστημονικές βάσεις για αυτές τις διάφορες δοκιμές. Μάθετε περισσότερα σχετικά με τις αμφιλεγόμενες μεθόδους δοκιμών που χρησιμοποιούνται στον τομέα της αλλεργίας.
Θεραπεία
Σε ορισμένες περιπτώσεις, ορισμένοι επαγγελματίες συνταγογραφούν ένα πρόγραμμα ακραίας αποφυγής για άτομα με σύνδρομο MCS. Το πρόγραμμα αυτό μπορεί να περιλαμβάνει διάφορες μεθόδους αποτοξίνωσης, όπως λήψη δαπανηρών συμπληρωμάτων βιταμινών, φαρμάκων, ενέσεων ή "εξουδετέρωσης" δόσεων τροφίμων ή υπογλωσσικών σταγόνων.
Άλλοι συνιστούν μια ψυχοθεραπευτική προσέγγιση στο σύνδρομο MCS, συμπεριλαμβανομένης της ψυχοθεραπείας, δεδομένης της ομοιότητας αυτής της νόσου με άλλες γνωστές ψυχιατρικές ασθένειες.
Θέλετε να συνεχίσετε να μαθαίνετε; Μάθετε περισσότερα σχετικά με εναλλακτικές θεραπείες για τη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών .
Πηγές:
> Δήλωση θέσης του Διοικητικού Συμβουλίου της ΑΑΑΑΙ. Ιδιοπαθητικές περιβαλλοντικές δυσανεξίες. J Allergy Clin Immunol. 1999, 103: 36-40.
> Das-Munshi J, Rubin GJ, Wessely S. Πολλαπλές χημικές ευαισθησίες: μια συστηματική ανασκόπηση των μελετών πρόκλησης. J Allergy Clin Immunol. 2006 · 118: 1257-1264.