Τι να κάνετε αν είστε τυχαία εκτεθειμένοι στον ιό HIV

Η κατανόηση της προφύλαξης μετά την έκθεση στο HIV (PEP)

Εάν πιστεύετε ότι έχετε εκδηλωθεί τυχαία στον ιό HIV, είτε μέσω του φύλου ή άλλων δραστηριοτήτων υψηλού κινδύνου, υπάρχουν φάρμακα που μπορούν να μειώσουν σημαντικά τον κίνδυνο μόλυνσης μετά την έκθεση (ή PEP).

Παραδείγματα έκθεσης υψηλού κινδύνου περιλαμβάνουν:

Η προφυλάκωση μετά από έκθεση συνίσταται σε μια πορεία αντιρετροϊκών φαρμάκων 28 ημερών, η οποία πρέπει να λαμβάνεται πλήρως και χωρίς διακοπή. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος μόλυνσης, το PEP πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατόν - ιδανικά μέσα σε μία έως 36 ώρες από την έκθεση .

Ορισμένες οδηγίες υποδεικνύουν ότι η ΠΕΠ μπορεί να χορηγηθεί έως και 72 ώρες έκθεσης, αλλά είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι πιθανότητες πρόληψης της λοίμωξης είναι οι καλύτερες όσο πιο γρήγορα αρχίσετε τη θεραπεία - προτού ο ιός έχει την ευκαιρία να μεταναστεύσει από το σημείο εισόδου και στην την κυκλοφορία του αίματος και τους λεμφαδένες.

Επομένως, η κατώτατη γραμμή είναι να αναζητήσετε άμεση προσοχή. Μην περιμένεις. Τη στιγμή που εμφανίζεται μια έκθεση, μεταβείτε στην πλησιέστερη αίθουσα έκτακτης ανάγκης ή στην κλινική. Μην περιμένετε μέχρι το πρωί για να καλέσετε το γιατρό σας.

Το PEP συνταγογραφείται επίσης στους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης που είχαν επαγγελματική έκθεση στον ιό HIV , όπως μέσω επαφής με μολυσμένο αίμα ή τραυματισμού με βελόνα σε νοσοκομείο ή κλινική.

Πώς χρησιμοποιείται το PEP

Μόλις φτάσετε στο νοσοκομείο ή στην κλινική, θα σας δοθεί μια ταχεία εξέταση HIV για να διαπιστώσετε αν είστε HIV θετικός ή HIV αρνητικός.

Στη συνέχεια, θα ενημερώνατε για τη σωστή δοσολογία, τις πιθανές παρενέργειες και την τήρηση της θεραπείας . Επιπρόσθετες δοκιμασίες διαλογής μπορούν να εκτελεστούν, εφόσον ενδείκνυνται (π.χ. ΣΜΝ, ηπατίτιδα Β) Σε περίπτωση βιασμού ή σεξουαλικής κακοποίησης, μπορεί να συνταγογραφηθεί επείγουσα αντισύλληψη.

Εάν δεν είναι διαθέσιμη μια ταχεία εξέταση HIV, θα σας δοθεί μια τυποποιημένη δοκιμή ELISA ELISA και θα παρέχετε τα απαραίτητα φάρμακα για να ξεκινήσετε τη θεραπεία. Στη συνέχεια θα ενημερώνονταν για τα αποτελέσματά σας μόλις ολοκληρωθούν οι εργαστηριακές εξετάσεις και σας είπε εάν πρέπει να συνεχίσετε τη θεραπεία.

Στη συνέχεια, θα πρέπει να προγραμματιστεί μια δοκιμή παρακολούθησης HIV, συνήθως μέσα σε 4-6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση του PEP.

Πόσο αποτελεσματική είναι η PEP;

Το PEP σε επαγγελματικά περιβάλλοντα έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό HIV κατά 81%, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine .

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα εμπειρικά δεδομένα για τον ποσοτικό προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας του ΠΕΠ σε περιπτώσεις σεξουαλικής ή έκθεσης σε φάρμακο για δύο λόγους:

  1. Είναι δύσκολο να διαχωρίζονται οι εκθέσεις ανάλογα με τον τύπο ή τη σοβαρότητα σε μια κατάσταση έκτακτης ανάγκης.
  2. Μια κλινική δοκιμή θα απαιτούσε μια «ομάδα ελέγχου» ατόμων που είναι εκτεθειμένα στον ιό HIV, αλλά δεν λαμβάνουν PEP για να καθιερώσουν συγκριτική αποτελεσματικότητα, μια ηθική αδυναμία.

Τούτου λεχθέντος, τα σωρευτικά αποτελέσματα μέχρι σήμερα υποδηλώνουν ότι η ΠΕΠ μπορεί να είναι αποτελεσματική στην ελαχιστοποίηση του κινδύνου μετάδοσης του HIV σε περιπτώσεις ακούσιας, μη επαγγελματικής έκθεσης.

Επιπλέον πληροφορίες

Πηγές:

Cardo, D., MD. Culver, D., PhD .; Ciesielski, C., MD, et αϊ. "Μια μελέτη περίπτωσης-ελέγχου της ορομετατροπής του ιού HIV στους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μετά από τη διαδερμική έκθεση." New England Journal of Medicine . Νοέμβριος 1997; 337: 1485-1490.

Roland, Μ .; Neilands, Τ .; Krone, Μ., Et αϊ. "Η ορομετατροπή μετά από μη επαγγελματική προπυλαξία έναντι του HIV". Κλινική Μολυσματική Νόσος. Νοέμβριος 2005; 41 (10): 1507-1513.

Smith, D .; Grohskopf, L .; Black, R., et αϊ. "Προφύλαξη μετά από αντιρετροϊκή θεραπεία μετά από σεξουαλική χρήση, ένεση-χρήση ναρκωτικών ή άλλη μη επαγγελματική έκθεση στον ιό HIV στις Ηνωμένες Πολιτείες". Εβδομαδιαία έκθεση για την νοσηρότητα και την θνησιμότητα. 21 Ιανουαρίου 2005. 55 (RR02): 1-20.