Πώς να βοηθήσετε κάποιον που πρόσφατα διαγνωσθεί με MS

Όταν το αγαπημένο σας πρόσωπο έχει διαγνωστεί με ΣΚΠ ή παρουσιάζει υποτροπή

Όταν ένας φίλος ή αγαπημένος έχει μόλις διαγνωστεί με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) ή αντιμετωπίζει υποτροπή ή φλεγμονή, θέλετε να μάθετε πώς να δώσετε την πιο ανακούφιση και άνεση. Σε μια τέτοια στιγμή, το να γνωρίζεις τι να πεις και να κάνεις μπορεί να είναι ιδιαίτερα δύσκολο για τους δυο σας.

Για το νεοδιαγνωσμένο

Μπορεί να είναι δελεαστικό να προσπαθήσετε να καθησυχάσετε το νεοδιαγνωσμένο αγαπημένο σας πρόσωπο ότι "δεν φαίνονται άρρωστοι" ή ότι γνωρίζετε κάποιον που θεραπεύει το ΚΜ τους.

Για όσους έχουν κάνει την έρευνά τους, μπορεί να είναι δύσκολο να μην κάνουμε ένα «εγκεφαλικό κέλυφος» αυτού που θεωρούν χρήσιμες πληροφορίες για την ασθένεια.

Όχι μόνο απελευθερώνει έναν τόνο έρευνας, συμβουλές ή εμπειρίες που δεν βοηθάει, μπορεί να είναι τρομακτικό για κάποιον που απλά προσπαθεί να απορροφήσει τα νέα της νέας διάγνωσης της ΣΚΠ. Αντ 'αυτού, επικεντρωθείτε στο πώς να τους βοηθήσετε να αισθάνονται υποστηριγμένοι.

Για άτομα που υποφέρουν από υποτροπή

Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι υποτροπές των σμηγματορροϊκών κυττάρων εμφανίζονται μόνο σε άτομα με συγκεκριμένο τύπο της νόσου που ονομάζεται υποτροπιάζουσα-παροδική σκλήρυνση κατά πλάκας . Περίπου το 85 τοις εκατό των διαγνώσεων MS είναι αυτού του τύπου. Το "υποτροπιάζον" αναφέρεται στην επιστροφή των συμπτωμάτων, "αποδίδοντας" την περίοδο ύφεσης όταν δεν υπάρχουν συμπτώματα.

Ένα άτομο με MS που έκαναν υποτροπή αντιμετωπίζει οξεία επιδείνωση των συμπτωμάτων, που τυπικά περιλαμβάνει πρόσθετη σωματική αναπηρία. Κανείς δεν μπορεί να προβλέψει πόσο συχνή ή σοβαρή υποτροπή μπορεί να είναι η υποτροπή της σκλήρυνσης κατά πλάκας . τα συμπτώματα μπορεί να κυμαίνονται από ήπια, όπως μούδιασμα ή κόπωση, έως αρκετά σοβαρά για να διαταράξουν λειτουργίες απαραίτητες για την καθημερινή ζωή, όπως απώλεια όρασης ή ισορροπία.

Μπορεί να μην διαρκούν πολύ, ή μπορεί να είναι μόνιμα.

Κάντε μια λογική σύνδεση κατά την προσφορά βοήθειας

Η κατανόηση του τι κάνει ένα άτομο με MS - είτε πρόσφατα διαγνωσμένο ή υποτροπιάζον - κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, παρέχει μια ισχυρή βάση για να προσφέρει συμπόνια με χρήσιμο τρόπο και να λέει και να κάνει πράγματα που μπορούν πραγματικά να κάνουν τη διαφορά.

Ακολουθούν ορισμένα πράγματα που πρέπει να λάβετε υπόψη για την επίτευξη αυτών των στόχων.

Σκεφτείτε την συναισθηματική επίδραση μιας νέας διάγνωσης ή υποτροπής

Μια διάγνωση ή υποτροπή της ΣΜ μπορεί να έρθει με μια σειρά από συναισθήματα και δεν υπάρχει "σωστή" αντίδραση. Για τους νεοδιαγνωσθέντες, μπορεί να είναι μια εποχή φόβου και αποπροσανατολισμού. Για όσους αντιμετωπίζουν υποτροπή, μπορεί να απογοητευθούν και να θυμούνται, ειδικά όταν έρχονται από μια περίοδο ελπίδας όταν τα συμπτώματα είχαν σταματήσει να προχωρούν.

Σκεπτόμενος πώς αισθάνεται τώρα το πρόσωπο που βρίσκεται κοντά σας, να θυμάστε ότι όχι μόνο τα συναισθήματα και οι αντιδράσεις της αλλάζουν με το χρόνο, αλλά και οι φυσικές δυνατότητές της.

Μάθετε να αποφεύγετε ακούσια σχολαστικά ή αδιάφορα σχόλια

Αυτά μπορούν να αφήσουν το άτομο με MS να αισθάνεται συναισθηματικά τυφλά, πολύ απογοητευμένο και - πιο ατυχές και αθέλητο από όλους - μη υποστηριζόμενους.

Για να αποφύγετε αυτές τις διαταραχές που διαταράσσονται και απομακρύνονται συναισθηματικά, ξεκινήστε τη συζήτηση αφήνοντας το άτομο να μιλήσει για τη διάγνωση ή την υποτροπή του με τον πιο άνετο τρόπο, είτε έχουν ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα , ανησυχία για αυτοένεση ή ακόμα και το μεγαλύτερο ζήτημα της επιθυμίας αποδεικτικά στοιχεία ότι η ζωή συνεχίζεται ακόμη και αν οι μεταβολές της σκλήρυνσης ζωής έχουν μεταβληθεί με τον καιρό. Τότε απαντήστε ήρεμα και υποστηρικτικά.

Για παράδειγμα:

Λοιπόν, ποιο είναι το καλύτερο που μπορείτε να πείτε για την εγγύτητα και την ασφάλεια; Του:

"Τι μπορώ να κάνω για να βοηθήσω; Είμαι εδώ για σας."

Παρέχετε διαβεβαίωση

Όταν το σώμα κάποιου με ΣΜ σταματά να λειτουργεί κανονικά, μπορεί να προκαλέσει στο άτομο πολύ άγχος και αυτό μπορεί να χειροτερέψει από τις παρενέργειες της θεραπείας με στεροειδή.

Τρόποι που μπορείτε να υποστηρίξετε το άτομο κοντά σας περιλαμβάνουν:

Παρακολουθήστε μέσω του να είναι διαθέσιμο για βοήθεια

Πολλοί άνθρωποι με υποτροπιάζουσες γυναίκες χρειάζονται επιπλέον βοήθεια για μια εβδομάδα ή δύο έως ότου υποχωρήσουν τα συμπτώματα. Οι άνθρωποι που έχουν πρόσφατα διαγνωστεί μπορεί να μην γνωρίζουν τι είδους βοήθεια ή υποστήριξη θα χρειαστούν καθώς αλλάζουν οι φυσικές τους ικανότητες. Υπάρχουν διάφοροι τρόποι που μπορείτε να βοηθήσετε να ελαφρύνετε αυτό το φορτίο. Για παράδειγμα:

Μάθετε περισσότερα για τα κράτη μέλη

Λάβετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ασθένεια από την Εθνική Εταιρεία Σκλήρυνσης κατά Πλάκας και το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού επεισοδίου (NINDS). Ο φίλος ή το μέλος της οικογένειάς σας θα αισθάνεται ότι υποστηρίζεται ακόμη περισσότερο από το γεγονός ότι έχετε πάρει το χρόνο να "γνωρίσετε" τα κράτη μέλη.

Να είστε σίγουροι ότι θα ακολουθήσετε

Συνεχίστε να επικοινωνείτε με το άτομο, ακόμη και μετά τη λήξη της χειρότερης υποτροπής της ΣΚΠ. Τα πιο δραματικά συμπτώματα συνήθως υποχωρούν σύντομα μετά τις πρώτες λίγες δόσεις θεραπείας στεροειδών, αλλά μπορούν να "κρεμαστούν" αργότερα. Επιπλέον, υπάρχει πάντα ανησυχία για τη μόνιμη βλάβη των νεύρων και την αναπηρία μετά από μια υποτροπή, και αυτό δεν θα είναι γνωστό για αρκετές εβδομάδες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου και όσο περνάει ο χρόνος, συνεχίστε να του λέτε ότι είστε διαθέσιμοι για να μιλήσετε για την υποτροπή της ΣΚΠ και τα αποτελέσματα που έχει.

Τι γίνεται με το πώς αισθάνεσαι;

Φυσικά, είστε αναστατωμένοι από αυτή τη σοβαρή ασθένεια σε ένα πρόσωπο κοντά σας. Χρειάζεται και παρηγοριά. Είναι ενδιαφέρον ότι μπορεί να διαπιστώσετε ότι οι προσπάθειές σας για να καθησυχάσετε και να υποστηρίξετε κάποιον κοντά σας κατά τη διάρκεια μιας νέας διάγνωσης ή υποτροπής της σκλήρυνσης κατά πλάκας σας κάνουν να αισθάνεστε καλύτερα. Η σταθερή, αξιόπιστη παρουσία και δέσμευσή σας μπορεί να κάνει μια σημαντική διαφορά στην ελαχιστοποίηση του άγχους και της ανησυχίας. Και για τους δυο σας.

> Πηγή:

> Διαχείριση υποτροπών. Εθνική κοινωνία πολλαπλής σκλήρυνσης. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.