Τι είναι η λανθάνουσα κοιλιοκάκη;

Τα συμπτώματα δεν σημαίνουν απαραίτητα ανησυχίες

Η λανθάνουσα κοιλιοκάκη διαγιγνώσκεται όταν έχετε κληρονομήσει τα γονίδια για κοιλιακή νόσο, αλλά δεν έχετε βιώσει ακόμα κανένα σημάδι ή συμπτώματα της αυτοάνοσης διαταραχής.

Η διάγνωση της λανθάνουσας κοιλιοκάκπης γίνεται όταν οι εξετάσεις αίματος είναι θετικές για την πάθηση αλλά μια οπτική εξέταση των εντέρων σας δεν αποκαλύπτει καμία βλάβη στα σπίτια που φέρουν το όργανο.

Ως εκ τούτου, είναι σε αντίθεση με την σιωπηλή (υποκλινική) κοιλιοκάκη όπου υπάρχει απώλεια βλαστοκυττάρων αλλά χωρίς συμπτώματα.

Η λανθάνουσα κοιλιοκάκη, που επίσης αναφέρεται ως άτυπη κοιλιακή νόσο, συνήθως διαγνωρίζεται υπό τις ακόλουθες περιπτώσεις:

Εάν διαγνωστεί με λανθάνουσα κοιλιοκάκη, η ζωή σας θα επηρεαστεί ελάχιστα και πιθανότατα δεν θα χρειαστεί να αλλάξετε τη διατροφή σας σε αυτό το στάδιο. Ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να προγραμματίσει πιο συχνές επακόλουθες μελέτες απλώς για να διασφαλίσει ότι δεν υπάρχει πρόοδος ή εκδηλώσεις της νόσου.

Αλλά αυτό δεν πρέπει να υποδηλώνει, ωστόσο, ότι βρίσκεστε εντελώς έξω από το δάσος.

Πώς η λανθάνουσα κοιλιοκάκη μπορεί να σας επηρεάσει

Σε δεκαετίες παρελθόν, ήταν ασυνήθιστο για κάποιον να διαγνωστεί με λανθάνουσα κοιλιοκάκη.

Σήμερα, ωστόσο, με την αυξανόμενη συνειδητοποίηση της νόσου, όλο και περισσότεροι άνθρωποι δοκιμάζονται προληπτικά αν κάποιος στην οικογένειά τους έχει ήδη προσβληθεί. Η κοιλιοκάκη προκαλείται, σε μεγάλο βαθμό, από τη γενετική κάποιου.

Η κατοχή του γονιδίου HLA-DQ8 δεν σημαίνει απαραίτητα ότι θα πάρετε την ασθένεια, αλλά αυξάνει τον κίνδυνο.

Σύμφωνα με το Μη Κερδοσκοπικό Ίδρυμα Κοιλιακής Νόσου, τα άτομα με συγγενή πρώτου βαθμού με κοιλιοκάκη (όπως γονέας, παιδί ή αδελφό) έχουν μία στις 10 πιθανότητες να αναπτύξουν την πάθηση.

Εάν αποφασίσετε να δοκιμάσετε και διαγνωστεί με λανθάνουσα κοιλιοκάκη, δεν πρέπει να υποθέσετε ότι δεν έχετε τίποτα να ανησυχείτε. Απλά έχοντας το γονίδιο σας θέτει σε μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξει την ασθένεια σε κάποιο στάδιο. Εάν συμβεί αυτό, μπορεί να βρεθείτε να αντιμετωπίσετε όχι μόνο την κοιλιοκάκη αλλά και άλλες αυτοάνοσες διαταραχές.

Σύμφωνα με πρόσφατες έρευνες, τα άτομα που αναπτύσσουν τη συμπτωματική κοιλιοκάκη στη διάρκεια της ζωής τους είναι δύο φορές πιο πιθανό να έχουν άλλες αυτοάνοσες διαταραχές σε σύγκριση με εκείνες που αναπτύσσουν συμπτώματα στην πρώιμη παιδική ηλικία (34% έναντι 16,8% αντίστοιχα). Τα συνηθέστερα από αυτά περιλαμβάνουν αυτοάνοση ασθένεια του θυρεοειδούς , ερπητοειδή δερματίτιδα , λεμφοκυτταρική κολίτιδα , αταξία γλουτένης και αυτοάνοση αναιμία .

Πηγαίνοντας χωρίς γλουτένη ή όχι

Είναι απολύτως λογικό να ακολουθήσετε μια προσέγγιση ρολογιών και αναμονής αν έχετε διαγνωστεί με λανθάνουσα κοιλιοκάκη.

Η εκκίνηση μιας δίαιτας χωρίς γλουτένη δεν είναι χωρίς τις προκλήσεις της και η διατήρηση μπορεί να είναι δύσκολη αν δεν αισθάνεστε κανένα όφελος με τον ένα ή τον άλλο τρόπο.

Με αυτά τα λόγια, υπήρξαν προτάσεις ότι η έναρξη μιας δίαιτας χωρίς γλουτένη (ή, τουλάχιστον, η μείωση της πρόσληψης γλουτένης) μπορεί να μειώσει την πιθανότητα εξέλιξης της νόσου. Άλλοι ερευνητές υποστηρίζουν τη χρήση δίαιτας χωρίς γλουτένη σε όλους τους ανθρώπους με κοιλιοκάκη ανεξάρτητα από τα συμπτώματα ή την ταξινόμηση των ασθενειών.

Στο τέλος, η επιλογή είναι εξ ολοκλήρου δική σας. Ενώ είναι επιτακτική, τα αποδεικτικά στοιχεία που υποστηρίζουν τις δίαιτες χωρίς γλουτένη σε λανθάνουσα ασθένεια δεν είναι καθόλου κατηγορηματικές.

Μιλήστε με τον γαστρεντερολόγο σας για τα οφέλη και τις συνέπειες μιας δίαιτας χωρίς γλουτένη και αποφασίστε τι είναι σωστό για εσάς.

> Πηγές:

> Barton, S. and Murray, J. "Celiac Disease and Autoimmunity στο έντερο και αλλού." Gastroenterol Clin North Am. 2008; 37 (2): 411-17. DOI: 10.1016 / j.gtc.2008.02.001.

> Ίδρυμα Κοιλιακής Νόσου. "Τι είναι η κοιλιοκάκη;" Woodland Hills, Καλιφόρνια; ενημερωμένο το 2013.

> Nejad, Μ .; Hoggs-Kollars, δ .; Ishaq, S. et αϊ. "Υποκλινική κοιλιοκάκη και ευαισθησία γλουτένης". Gastroenterol Hepatol κρεβάτι πάγκο. 2011; 4 (3): 102-8.